Полимерия (хим.). — При слове изомерия (см.) уже было указано, что Берцелиус предложил называть полимерными тела одного и того же элементарного и процентного состава, но обладающие частицами различной величины. Между полимерами можно различить несколько классов. Полимерия может быть случайной, в этом смысле оксиметилен — СН ₂ О, уксусная кисл. — CО ₂H₄ О ₂, молочная кислота — C ₃H₆ О ₃; или неизвестный пока метилен — CH ₂ и все олефины (см.) — случайные полимеры друг друга, так как генетически они между собою не связаны. Затем можно отличить названием настоящих полимеров те тела, которые действительно являются продуктами полимерного превращения одно другого, напр.: паральдегид (С ₂ Н ₄ О) ₃ и метальдегид (С ₂ Н ₄O)₃ — утроенные полимеры уксусного альдегида С ₂ Н ₄ О; бензол С ₆ Н ₆ — утроенный полимер ацетилена С ₂ Н ₂; циануровая кислота С ₃ Н ₃N₃ О ₃ — утроенный полимер циановой кислоты CNHO; i-фруктоза [CH ₂(OH)[CH(OH)]₃—CO—CH₂(OH)]₂ — удвенадцатиренный полимер оксиметилена СН ₂ О (см. Гидраты углерода и Глюкозы) и т. д. К полимерным превращениям способны между органическими соединениями очень многие вещества. Между углеводородами легко уплотняются олефины (см.), многие углеводороды ряда ацетилена и ряда C _n Н _2n—4, следующего за ним (ср. об изопрене С ₅ Н ₈ Каучук и Терпены); начиная с ряда С _nH_2n—4 способность к полимеризации менее выражена; относительно полимерных углеводородов надо заметить, что они редко способны к гладкой деполимеризации. Необыкновенно легко полимеризуются альдегиды и окиси (см.), некоторые непредельные кислоты (см. Поли...) и многие содержащие азот органические тела, а между ними особенно вещества, содержащие группу циана —(CN)'. Многие из этих полимеров способны, распадаясь в известных условиях, превращаться в мономеры. Полимеризующими агентами являются нагревание и затем химическое действие самых разнообразных веществ, каковы: крепкие минеральные кислоты (по преимуществу H ₂SO₄), различные неорганические соли, фтористый бор (для углеводородов), кислоты, соли уксусной кислоты, едкие щелочи (для альдегидов и оксиальдегидов) и т. д. Что касается изменения физических свойств полимеров сравнительно с мономерами, то вообще можно заметить, что они обладают большим удельным весом, более высокой точкой плавления (если они тверды) и более высокой точкой кипения (очень часто, впрочем, полимеры способны переходить в парообразное состояние, только претерпевая превращение в мономеры); относительно же изменения химических свойств можно только заметить, что полимеры вообще химически индифферентнее мономеров (ср., напр., свойства оксиметилена со свойствами хотя бы i-фруктозы).

А. И. Горбов Δ .