Вольфрам или тунгстен (W =184) — металлический элемент, открытый в 1781 г. Шееле в минерале тунгстен, который переименован затем в шеелит. Два испанских химика, братья д'Эльгуйарт (d'Elhujart), в 1783 г. получили металлический Вольфрам или тунгстен из минерала, носящего название волчеца или также вольфрама, восстановляя углем вольфрамовый ангидрид, причем Вольфрам или тунгстен получается с содержанием углерода. Чистый металл получается при восстановлении ангидрида водородом (Берцелиус) при накаливании; его можно получать также, пропуская пары WCl 6 над металлическим натрием. Свойства металлического вольфрама сильно видоизменяются, смотря по способу получения. Восстановленный водородом из WO 3, он представляет аморфный порошок стально-серого цвета; плавится очень трудно; сплавленный в вольтовой дуге, он обладает блеском стали и твердостью большей, чем твердость рубина; удельный вес его 19,129 относительно воды при 4°; атомная теплоемкость около 6, как и для других элементов. Вольфрам или тунгстен не изменяется на воздухе при обыкновенной температуре, но при накаливании, в виде порошка, загорается в превращается в ангидрид WO 3; медленно соединяется с расплавленной серой, без воспламенения; с галоидами соединяется при нагревании. При обыкновенной температуре водой не изменяется, при накаливании в парах ее быстро превращается в смесь окислов. Действию кислот подвергается весьма слабо или даже вовсе не подвергается; с концентрированным раствором едких щелочей выделяет водород, образуя соли вольфрамовой кислоты. С металлами образует сплавы неопределенного состава, сообщая им большую твердость; сплав железа, например, даже с малым количеством вольфрама очень тверд, обладает видом белого чугуна.
По атомному весу, W=184, и по формам соединений Вольфрам или тунгстен принадлежит к VI группе периодической системы и к той ее подгруппе, в которой находятся хром, молибден и уран; по всем своим свойствам он занимает среднее положение между молибденом и ураном. Соединения его относятся к следующим типам: RХ 6 — кислородное WO 3, сернистое WS 3, хлористое WCl 6; низший тип RX 4 также имеет своих представителей; кроме того, существуют слабо выраженные типы RX 2 и RX 7, а также известны вещества, относящиеся одновременно к двум первым типам. Наиболее важные соединения принадлежат к первому типу. Окисел WO 3 является кислотным, образуя соли преимущественно двух родов, отвечающие вольфрамовой кислоте Н 2 О.WO 3 или H 2WO4 и метавольфрамовой Н 2 О.4WO 3. Вольфрамовая кислота способна соединяться с другими кислотами — борной, кремневой, фосфорной, мышьяковой, ванадиевой, платиновой (РtO 2, аналогично SiO 2), образуя сложные "комплексные" кислоты, способные образовать металлические соли, вполне определенные и хорошо кристаллизующиеся; эта способность вольфрама имеет место и для молибдена. Комплексные кислоты обладают важным свойством давать нерастворимые в воде и разведенных кислотах соли с алкалоидами: фосфорно-вольфрамовая кислота, например, дает осадок с раствором, содержащим 0,00001 часть хинина или 0,00002 стрихнина. Способность соединяться с кислотами находится, очевидно, в связи со способностью вольфрамовой кислоты полимеризоваться; она обладает большим частичным весом, что принималось раньше вследствие ее коллоидных свойств (Грагам) и что недавно подтверждено криоскопическими исследованиями (Сабанеев). Соединения вольфрама с галоидами летучи и обладают хлорангидридным характером, т. е. они разлагаются очень легко водой при замене галоида водным остатком или кислородом.
Вольфрамовые руды встречаются в Богемии, Саксонии, Англии, Америке, а также на Урале. Шеелит — по составу вольфрамовокислый кальций CaWO 4; волчец или вольфрам представляет изоморфную смесь закисных солей железа и марганца (Fe, Mn)WO 4. Из последнего минерала и получают вольфрам; для этого сначала хорошо измельченный минерал прокаливают с поваренной солью и известью (20—30 частей и 3 части на 100 частей), затем извлекают соляной кислотой при кипячении; в остатке получается лимонно-желтый кристаллический порошок вольфрамового ангидрида; для очищения его переводят в натриевую, а затем в аммониевую соли, которые перекристаллизовывают; прокаливая аммонийную соль, получают ангидрид, который восстановляют водородом.
С. С. Колотов. Δ .