Индофенин (хим.) — Индофенин получен Байером и Фридлендером при взбалтывании изатина C ₈H₅NO₂ (см.) с крепкой серной кислотой и каменноугольным бензолом и был принят сначала за производное бензола. Впоследствии Виктор Мейер показал, что реакция происходит не на счет бензола, а на счет содержания в нем тиофена C ₄H₄ S, который, присутствуя в каменноугольном бензоле в самых незначительных количествах, способен окрашивать в густой синий цвет при взбалтывании раствор изатина в крепкой серной кислоте (очень чувствительная реакция). Состав Индофенин выражается формулой C ₁₂H₇NOS = C₈H₅NO₂ + C₄H₄S — H₂ O; частичная формула его неизвестна. Это синий порошок, обладающий металлическим блеском — при растирании. Перекристаллизованный из спиртового раствора фенола, он представляет иголочки, нерастворимые в воде, бензоле и лигроине, малорастворимые в спирте, серном эфире, сероуглероде и хорошо растворимые в крепкой серной кислоте, из какового раствора Индофенин осаждается водой. Индофенин не возгоняется. Известно несколько производных Индофенин, полученных взбалтыванием с крепкой серной кислотой соответственных производных изатина с тиофеном, растворенным в бензоле.

А. Индофенин Горбов. Δ .