Метиловый эфир С 2 Н 6 О=СН 3.О.СН 3 — жидкость при -24° (Реньо), при обыкновенных условиях бесцветный, приятного запаха газ; растворимость в воде 37 объемов в 1 объеме воды при 18°. Образуется при нагревании Метиловый эфир спирта с серной кислотой (Дюма и Пелиго; Кэн) или с борной кислотой (Эбельман). Образуется также наряду с хлористыми тетраметиламмонием и триметиламмонием при нагревании нашатыря с избытком метилового спирта (Вейт). Приготовляется нагреванием при 180° 13 частей метилового спирта и 20 частей серной кислоты. Для очищения от SO 2, CO2 и СН 3 ОН продукт реакции пропускают через водное едкое кали и затем через крепкую серную кислоту, поглощающую 600 объемов Метиловый эфир эфира. Из такого раствора Метиловый эфир эфир получают, выливая раствор по каплям в равный объем теплой воды, и сушат в хлоркальциевых трубках (Эрленмейер и Крихбаумер). С газообразным HCl Метиловый эфир эфир энергично реагирует и дает соединение (СН 3)2 О.НСl, кипящее при 2°. Продукты бромо- и йодозамещенные получены В. Тищенко при действии HBr и HI на триоксиметилен. Продукты хлорирования изучены Фриделем и Реньо. Метиловый эфир эфир предлагали как газ, удобный для воспроизведения низких температур, но до сих пор его в большом количестве не применяют. Способ технического получения см. Tellier ("Jahresberichte", 1877).
В. Я. Δ .