Карбостирил (хим.) — C ₉H₇ NO — получил впервые Киоцца при кипячении с водным сернистым аммонием нитрокоричной кислоты (см. Коричная Карбостирил). Бейльштейн и Кюнер получили его, восстановляя ту же нитрокислоту оловом и соляной кислотой и возгоняя затем образующуюся смолистую массу, а Тиман и Опперман, употребляя — как восстановитель — железный купорос в присутствии барита. Морган и Байер показали, что Карбостирил образуется на счет ортонитрокоричной Карбостирил: и представляет не что иное, как ангидрид ортоамидокоричной кислоты — .

Карбостирил может быть получен еще воcстановлением йодистоводородной кислотой трихлорооксихинолина C ₉H₄Cl₃ NO (см. Хинолин, Ротхейт) или при действии на хинолин хлорноватистой кислоты (Эрленмейер, Эйнгорн). Карбостирил представляет кристаллическое вещество, пл. при 199°, способное возгоняться, очень трудно растворимое в холодной воде, но легко в горячей, растворимое в спирте и эфире. Щелочным раствором марганцево-калиевой соли Карбостирил окисляется в изатин (см.) и оксалиламидобензойную кислоту (карбостириловая кислота) СО ₂ Н-С ₆ Н ₄ -NH-C(ОН) ₂ -СО ₂ H, пл. при 200° (Фридлендер и Остермайер); с пятихлористым фосфором Карбостирил образует хдорхинолин:

C₆H₇NO + PCl₅ = C₉H₆NCl + HCl + POCl₃ (Фриддендер и Лазарус).

По строению Карбостирил представляет лактам или лактим ортамидокоричной кислоты; в то же время Карбостирил есть Ру-2-оксихинолин (Ру-2-кетохинолин; см. Пиридин и Хинолин).

А. И. Горбов. Δ .