Имидокислоты

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
И ИА ИБ ИВ ИГ ИД ИЕ ИЖ ИЗ ИИ ИЙ ИК ИЛ ИМ ИН ИО ИП ИР ИС ИТ ИУ ИФ ИХ ИЦ ИЧ ИШ ИЩ ИЮ ИЯ
ИМА
ИМБ
ИМГ
ИМЕ
ИМЗ
ИМИ
ИММ
ИМН
ИМО
ИМП
ИМР
ИМУ
ИМШ
ИМЯ

Имидокислоты (хим.) — соответствуют карбоновым кислотам, из которых производятся чрез замещение карбонильного кислорода группой NH, и представляют имиды их ортогидратов:

Подобным же образом можно произвести Имидокислоты и для кислот двуосновных и т. д., например:

Углекислоте О:С(ОН) 2, или ее ортогидрату С(ОН) 4 отвечает NH:C(OH) 2. Имидокислоты представляют изомеры амидов R.CO.NH 2 (см.) и известны лишь в форме своих производных — хлорангидридов, эфиров и амидов. Хлорангидриды получаются при действии пятихлористого фосфора РСl 5 на амиды R.CO.NH 2 и при прямом соединении нитрилов R.CN (см.) с хлористым водородом НСl и представляют непрочные соединения, легко распадающиеся обратно на нитрилы и НСl. Относительно эфиров и амидов, отвечающих Имидокислоты, см. Имидоэфиры, Амидины и Имидины.

П. П. Рубцов. Δ.

Смотрии так же...