Борнеол (борнейская камфара, близкое с обыкновенной камфарой, см. это сл.) — вещество состава С ₁₀H₁₈ О, добываемое из ствола растения Dryobalanops Camphora, родина которого Борнео и Суматра. В виде сложных эфиров борнеол содержится в различных эфирных маслах; образуется при перегонке янтаря с едким кали и водой. Получают его из обыкновенной камфары С ₁₀H₁₆ О при обработке ее натрием. По Валдаху, для этой цели в раствор 50-ти гр. камфары в 500 куб. см 96-процентного алкоголя вносят постепенно 60 гр. металлического натрия и затем прибавляют около 50 куб. см воды для ускорения реакции. После того, как весь натрий перейдет в раствор, приливают еще от 4 до 5 литров воды и выделившийся борнеол очищают кристаллизацией из петрольного эфира. Борнеол кристаллизуется в правильной системе, возгоняется в листочках, плавится при 206—207°; вращает вправо плоскость поляризации; мало растворим в воде, легко в алкоголе и эфире; имеет перечно-камфарный запах. Азотная кислота окисляет его в обыкновенную камфару; при нагревании с дымящейся соляной кислотой или при обработке пятихлористым фосфором образуется летучий хлористый борнил, плавящийся при 157°; с натрием Борнеол дает кристаллическое производное С ₁₀H₁₇ ONa, которое, между прочим, получается при переработке камфары на Борнеол С йодистым метилом или этилом натровое соединение образует смешанные простые эфиры Борнеол; известны для него также и сложные эфиры. Строение Борнеол находится в тесной связи со строением камфары (см. это сл.), и обыкновенно принимают, что это вторичный алкоголь. Борнеол почти не вывозится в Европу, так как он очень ценится в Китае, где ему приписывают особенные целебные свойства; вместо него в больших количествах вывозят из Китая обыкновенную камфару. С описанным соединением изомерен левовращающий Борнеол, найденный в сивушном масле, получающемся при брожении сахаристых веществ краппового корня; содержится также в камфаре из растения Blumea balsamifera. Образуется в небольших количествах вместе с правым изомером при действии натрия на обыкновенную камфару и вращает плоскость поляризации влево на то же число градусов, как и обыкновенный (правый) Борнеол Кристаллизуется в правильной системе; точки плавления препаратов различного происхождения различны. При окислении азотной кислотой дает обыкновенную камфару. Известен также во всем отвечающий обыкновенному Борнеол — недеятельный Борнеол

М. Л.