Цетен

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Ц ЦА ЦВ ЦЕ ЦЗ ЦИ ЦК ЦМ ЦН ЦО ЦР ЦТ ЦУ ЦХ ЦЫ ЦЭ ЦЮ ЦЯ
ЦЕА
ЦЕБ
ЦЕВ
ЦЕГ
ЦЕД
ЦЕЗ
ЦЕЙ
ЦЕК
ЦЕЛ
ЦЕМ
ЦЕН
ЦЕО
ЦЕП
ЦЕР
ЦЕС
ЦЕТ
ЦЕУ
ЦЕФ
ЦЕХ
ЦЕЦ
ЦЕШ
ЦЕЭ
ЦЕЯ

Цетен — углеводород этиленового ряда состава С 16 Н 32, и нормального строения СН 3 (СН 2)13 СН:СН 2. Получен впервые Дюма и Пелиго отнятием при посредстве Р 2 О 5 воды от цетилового спирта (см.). Можно Цетен получить также и отнятием НСl от хлористого цетила. Можно получать Цетен и из спермацета. Перегонкою при 200—300 мм спермацет разлагается с образованием жирных кислот, Цетен и воды. Всего чище Цетен, однако, no Краффту, можно приготовить из пальмитиновоцетилового эфира (для этого эфира цетиловый спирт берется полученный восстановлением пальмитинового альдегида). Пальмитиновоцетиловый эфир при перегонке при 300—400 мм разлагается с выделением Цетен Цетен застывает в охладительной смеси и плавится при + 4°; темп. кип. его 274°, уд. вес 0,7893 при 15,2°/4° (Менделеев). Цетен легко соединяется с SO 3 и дает сульфоцетеновую кисл., C 16H31SO3 H, не растворяющуюся в воде и плавящуюся при + 18°. С бромом Цетен дает дибромид CH 3(CH2)13CHBrCH2 Br, который при действии спиртовой щелочи, теряя НВr, дает C 16H31 Br, а этот бромюр при перегонке с твердой едкой щелочью переходит в углеводород ацетиленового ряда — цетилен — С 16 Н 30. Интересно отметить, что цетилен, соединяясь с бромом, дает С 16 Н 30 Вr 2, который при действии спиртовой щелочи переходит снова в Цетен; вместо отнятия НВr здесь, след., происходит как бы восстановление.

К. Дебу . Δ .

Смотрии так же...