Карбонил — химическая группа >СО; ее присутствие принимается в альдегидах, кетонах, кислотах, сложных эфирах. В последних двух классах соединений Карбонил является составной частью более сложной группы — карбоксила (см.). Синтетическое образование Карбонил в органич. соединениях, кроме реакций окисления, особенно характерно, когда его дает углеродный атом, связанный с двумя гидроксилами, путем выделения частицы воды. Реакции Карбонил обусловлены, во-первых, присутствием кратной связи, вызывающей образование продуктов присоединения; эти тела можно рассматривать, как производные отвечающих данному альдегиду или кетону гликолей >С(ОН) ₂. Такие гликоли прочны лишь, когда группа >С(ОН) ₂ соединена по меньшей мере с одним кислотным остатком. Сложные эфиры таких гликолей прочны — это ацетали (см.). Во-вторых, реакции Карбонил обусловлены способностью кислорода Карбонил замещаться остатками: фенилгидразина, C ₆H₅ NH.N: (гидразоны), гидроксиламина, ОН.N: (оксимы), семикарбазида, NH ₂.CO.NH.N: (ceмикapбaзoны). Образование этих тел (обыкновенно кристаллических) указывает на присутствие Карбонил в исходных. Цветные реакции на Карбонил: 1) Бэлы ф. Битто (1897) — 0,3—0,5 % водный раствор нитропруссидного натрия (реактив Легаля), в присутствии небольшого количества раствора КОН (уд. в. 1,14), с Карбонил-содержащими соединениями дает красное окрашивание. Эта реакция удается со всеми Карбонил-содержащими телами жирного ряда, также с ароматич. альдегидами и кетонами, содержащими жирную цепь либо в связи с Карбонил, либо с ароматич. остатком; если Карбонил прямо соединен лишь с ароматич. остатком, эта реакция не удается. 2) Реакция с метадиаминами (Бэла ф. Битто, 1897) сливанием 0,5 % — 10 % водного или спиртового раствора хлористоводородного метадиамина с такими же растворами испытуемого вещества. Через несколько минут наблюдается появление зеленой флюоресцирующей окраски, достигающей максимума через 2 часа после стояния. Эта реакция не удается лишь в случаях, когда с Карбонил связана вполне замещенная углеводородная группа. 3) Реакция Шток-Пилотти (см. Ацетоуксусный эфир). Количественное определение Карбонил делается: 1) методом Гуго Штрахе (189 1): Карбонил-содержащее тело в водном или спиртовом растворах нагревается с избытком C ₆H₅NH.NH₂.НСl (5 % раствор) в присутствии уксуснокислого натра; избыток C ₆H₅NH.NH₂.НСl разлагают кипячением с фелинговой жидкостью, не действующей на гидразоны, и измерением объема выделившегося азота определяют количество избыточного C ₆H₅NH.NH₂.НСl и, зная общее количество взятого фенилгидразина, узнают и количество гидразона. Количество карбонильного кислорода (в %), вычисляется по след. формуле (после приведения объема газа к 0° и 760 мм):

О = (gV — 2V ₀)(0,0718/S),

где g — вес взятого C ₆H₅NH.NH₂.НСl, V — объем азота, выделенного одним граммом этой соли (теоретически V = 154,63 к. с.) и S — навеска взятого для опыта Карбонил-содержащего тела. Кроме этого способа есть еще методы; 2) Петренко-Критченко и Лордкинанидзе (1901) — титрование избытка гидроксиламина, взятого для получения оксима данного Карбонил-соединения; 3) йодометрический способ Э. ф. Мейера (1887), применимый лишь в отсутствии уксуснокислого натра, основан на реакция:

C₆H₅NH.NH₂. + 2J₂ = 3HJ + N₂ + C₆H₅J;

4) Карбонил в свободном состоянии представляет окись углерода; типичные Карбонил-содержащие тела — альдегиды и кетоны. В сложных эфирах (также кислотах) реакции Карбонил замаскированы оксалкильной (гидроксильной) группой. Особенно отчетливо это отношение видно в реакциях сложных эфиров с металлалкилами, где, как выяснили работы Гаттермана и Маццефоли, Блэза и Курто, С. Реформатского с учениками (1905), сперва с металлалкилом реагирует оксэтильная, и затем уже — Карбонил-группа.

П. Григорович.