Тетразины — Под этим названием известны химические соединения, принадлежащие к классу полиазинов (см.) и имеющие замкнутое кольцо, состоящее из 2-х атомов углерода и 4-х атомов азота. Теоретически можно представить три изомерных подобных кольца:

но в действительности известны только соединения, представляющие производные колец первых двух типов. Общая химическая характеристика Тетразины достаточно была развита в ст. Полиазины. Что же касается получения (см. также Тетразотовые кислоты) отдельных представителей, то соединения 1-го типа — v -Тетразины легко образуются окислением озазонов:

а простейший из полученных до сих пор v -T. образуется при действии азотистого ангидрида N ₂O₃ на о-амидофенилметилгидразин:

Образующийся фен- n- метилдигидро-Тетразины представляет белое кристаллическое тело, плавящееся при 62°. Гораздо более интересны производные, принадлежащие ко второму классу Тетразины Простейший представитель этого класса s -Тетразины неизвестен; но легко получается дифенил- s-T. C₆H₅C:(N)₄:C.C₆H₅ в виде красных листочков, плавящихся при 192°. Для его получения обрабатывают сначала какой-нибудь бензимидоэфир свободным гидразином:

и образующийся дигидро-s-T. окисляют кислородом воздуха. Этот дифенил -s -Тетразины интересен в том отношении, что представляет из себя ярко окрашенное тело, легко восстановляющееся в бесцветное дигидропроизводное, которое в свою очередь легко окисляется обратно в s -T. Это свойство давать легко окисляющиеся бесцветные дигидропродукты принадлежит всем пигментам, и, следовательно, дифенил- s- Тетразины, вероятно, окрашен по той же причине, по какой окрашены и все пигменты, а по теории Ницкого, окрашенность пигментов зависит от их хинонного строения, т. е. от того, что в них всегда присутствует о- или р-хинонное кольцо или , и мы видим, что и кольцо дифенил- s -T. построено до некоторой степени аналогично первому, о-хинонному кольцу, только в нем вместо группы имеется группа —N=N—, которая, следовательно, играет аналогичную роль в смысле придания цвета различным соединениям. Такая аналогия в указанных группах весьма важна для теории пигментов, потому что она объясняет, почему азосоединения R—N=N—R ярко окрашены и не имеют хинонного строения.

Д. Χ. Δ .