Тетразотовые кислотыЭнциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Тетразотовые кислоты (хим.) — кислоты общей формулы R I—CN4 H, где R I одноатомный остаток ароматического углеводорода, получены Лоссеном между продуктами восстановления амальгамой натрия диокситетразотовых кислот общей формулы: R I—CN4O2 H, образующихся (Лоссен) при действии азотистой кислоты на ароматические амидины общей формулы — R 1—(NH2)C=NH. Наиболее удобной реакцией получения Тетразотовые кислоты кислот является действие азотистой кислоты на гидразидины кислот (Пиннер): T. кислоты — бесцветные кристаллические вещества, обладающие сильнокислой реакцией. При быстром нагревании они разлагаются со взрывом, при осторожном — происходит довольно сложное распадение, главным продуктом которого являются соответственные триазолы; одновременно наблюдаются (в малых количествах) тетразины (см.). Так, напр., при нагревании бензинилтетразотовой кислоты получены дифенилтриазод: *) Водород, как таковой, не наблюдали; по-видимому, он идет на восстановление части Тетразотовые кислоты кислоты. и дифенилтетразин — С 14 Н 10N4, образование которого Лоссен объясняет следующими уравнениями: **) Необходимый для реакции кислород берется из атмосферы. Тетразотовые кислоты кислоты оказываются более постоянными, чем диокси- А. И. Горбов. Δ . |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|