Рицинэлаидиновая кислота

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Р РА РБ РВ РГ РД РЕ РЖ РИ РК РО РТ РУ РШ РЫ РЭ РЮ РЯ
РИА
РИБ
РИВ
РИГ
РИД
РИЕ
РИЖ
РИЗ
РИК
РИЛ
РИМ
РИН
РИО
РИП
РИС
РИТ
РИФ
РИХ
РИЦ
РИЧ
РИШ

Рицинэлаидиновая кислота (хим.) C 18H34O3 — изомер рицинолевой (см.), образуется при действии на последнюю азотистой кислоты (Будэ, Плайфер, Буш, Ульрих); она же получается при омылении рицинэлаидина [Рицинэлаидин получается при действии окислов азота на касторовое масло; твердое вещество, плавится при 66° Ц. (Будэ). При сухой перегонке дает энантол (Бертаньини), а при перегонке со щелочью октиловый спирт и себациновую соль (Буш; ср. Рицинолевую кислоту).]. Белые шелковистые иглы, плавится при 53° Ц., легко растворима в спирте и эфире; оптически деятельна, а именно в ацетонном растворе при 20° Ц. (C = 5—15) [α ]D = +4,8—5,4°, т. е. немногим только слабее вращения рицинолеиновой кислоты (Вальден). При окислении марганцово-калиевой солью Рицинэлаидиновая кислота образует две триоксистеариновых кислоты (Гацура и Грюснер, Мангольд). Рицинэлаидиновая кислота кислота вообще исследована менее своего изомера. Вероятная ее стереохимическая формула (по Вальдену):

Формулы изомерных триоксистеариновых кислот в этом случае:

(Вальден).

А. И. Г. Δ .

Смотрии так же...