Параконовые кислотыЭнциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Параконовые кислоты — Целый ряд гомологов (см.) Параконовые кислоты кислоты (см.) получен синтетически Фиттигом с учениками взаимодействием альдегидов (в присутствии уксусного ангидрида и при нагревании около 100—120°) с сухими натриевыми солями янтарной (см.) и пировинной (см.) кислот. Реакция, вероятно, протекает в две фазы; сначала альдегид соединяется с кислотой (солью) по типу алдольной конденсации (см.): R'—CHO + CH 2(COOH)—CH2—COOH = R'—CH(OH)—CH(COOH)—CH2 —COOH, а затем, полученная двуосновная оксикислота, теряя элементы воды, превращается в Параконовые кислоты кислоту: Когда в реакцию взята соль янтарной кислоты, то получается только одна Параконовые кислоты кислота; реакция альдегидов с пировинной солью ведет к образованию двух Параконовые кислоты кислот: Из них преобладающей по количеству является кислота с более высокой точкой плавления, называемая Фиттигом α-кислотой; она отвечает первой из приведенных формул. Из общих реакций Параконовые кислоты кислот наиболее замечательно превращение, претерпеваемое ими при сухой перегонке; они образуют при этом: 1) теряя элементы углекислоты — одноосновную непредельную кислоту, в которой двойная связь, по-видимому, находится в положении (фенилпараконовая кислота) — СО 2 = C6H5 —CH=СH—СН 2 СООН и 2) изомерный с непредельной кислотой предельный лактон (см.): 3) а с потерей элементов воды они дают один или несколько — напр. при кислоте метилпараконовой ангидридов двуосновных непредельных кислот, изомерных с кислотами Параконовые кислоты (ср. превращение самой Параконовые кислоты кислоты, см.). Чем выше частичный вес Параконовые кислоты кисл., тем меньшая часть ее превращается в такой ангидрид и уже из пропилпараконовой кислоты получается не более 15 % пропилитаконовой кисл. (ее ангидрида) — С 3 Н 7 —СН=СН(СООН)—СН 2 —СООН. Параконовые кислоты кислоты, принадлежащие к ароматическому ряду, дают, кроме перечисленных продуктов распадения, еще производные нафталина; так из фенилпараконовой получается α-нафтол а из метилфенилпараконовых, получаемых при взаимодействии бензойного альдегида с пировинной кисл., два изомерных, ясно отличных по свойствам β-метил-α-нафтола: и Некоторые представители Параконовые кислоты кислот описаны в ст. Лактоны. Описание известных представителей в их реакции см. J. Liebig's, "Annalen" (т. 255 и 256, 1889 г.). А. И. Горбов. Δ. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|