Папаверин C10H21NO4 — алкалоид (см.), находится в опиуме (см.), в котором был открыт Мерком (1848) и из которого получается (см. Опиум) весьма сложным путем, причем, по Гессе, в конце концов выделяется и перекристаллизовывается в виде кислой щавеловой соли, которая затем переводится двойным разложением, с хлористым кальцием, в хлористоводородную, а из этой последней свободное основание осаждается аммиаком и перекристаллизовывается из спирта. По Плугге, Папаверин отделяется от наркотина осаждением солью Гмелина и осадок разлагается едким натром. Папаверин кристаллизуется из спирта в тонких трехклиномерных призмах с темп. пл. 147°, в воде почти не растворим, в эфире трудно, легко растворим в горячем спирте и бензоле, в хлороформе, ацетоне; оптически недеятелен (Гольдшмидт); действует снотворно (Бакст). Папаверин, хотя и образует соли, но представляет слабое основание, не обладающее щелочной реакцией на лакмус, и может быть извлекаем из водных растворов его солей хлороформом. Строение Папаверин, как тетраметоксилированного производного бензилизохинолина (CH 3O)2C9H4N—CH2C6H3(CH3O)2 вытекает из реакции йодистого водородода, отщепляющего 4СН 3 в виде 4 частиц СН 3 J, и окисления хамелеоном, причем получается тетраметоксибензоидизохинолин (CH 3O)2C9H4N—CO—C6H3(CH3O)2 (папавералдин) и след. многочисленные продукты распада: диметоксилцинхониновая кислота (CH 3 О) 2C9 Н 4N—CO2 Н, папавериновая кислота (CН 3 О) 2C6 Н 3—CO—C5 Н 2N(CO2H)2, вератровая кислота (CHЗ O)2C6H3—CO2H, m -гемипиновая кислота (CH 3O)2—C6H2— (CO2H)2, гемипинимид С 10 О 9 NО 4, α-пиридинтрикарбоновая кислота C 5H2N(CO2H)3, щавелевая и углекислота (Гольдшмидт). Эти продукты распадания Папаверин устанавливают и положение в нем групп (ОСН 3).
Папаверин Папаверин Рубцов. Δ.