Диэтиламин

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Д ДА ДВ ДГ ДЕ ДЁ ДЖ ДЗ ДИ ДЛ ДМ ДН ДО ДР ДУ ДХ ДЫ ДЬ ДЭ ДЮ ДЯ
ДИА
ДИБ
ДИВ
ДИГ
ДИД
ДИЕ
ДИЖ
ДИЗ
ДИИ
ДИЙ
ДИК
ДИЛ
ДИМ
ДИН
ДИО
ДИП
ДИР
ДИС
ДИТ
ДИУ
ДИФ
ДИХ
ДИЦ
ДИЧ
ДИШ
ДИЭ

Диэтиламин C4H11 N = (С 2H6)2 NH — вторичный амин (см.), представляет бесцветную, легкоподвижную жидкость с запахом аммиака, уд. веса 0,717 (при 15°), кипящую при 56°, при сильном охлаждении застывающую (т. пл. — 40—50°) и легко растворимую в воде с резкощелочною реакцией; хлористоводородная соль его плавится при 176°, пикрат — при 155°. Диэтиламин получается при действии аммиака на C 6H5Cl, C2H5Br, C2H5 J или С 2 Н 5 О 3 вместе с моно- и триэтиламином (см. Амины). При получении из сырого C 6H5 Cl, образующегося в качестве побочного продукта при приготовлении хлораля, Диэтиламин составляет главную массу выхода аминов. Разделение их производится с помощью щавелевого эфира (см. Этиламин), причем по отделении диэтилоксамида, отогнав от фильтрата триэтиламин и разлагая щелочью полученный в остатке и промытый водой диэтилоксаминовый эфир, получают свободный и чистый Диэтиламин:

C2H5.O2C.CO.N(C2H5)2 + 2КНО = K 2C2 О 4 + C2H5.OH + NH(C2H5.)2.

В лабораториях Диэтиламин получают из нитрозодиэтиланилина NO.C 6H4.N(C2H5)2 или динитродиэтиланилина (NO 2)2C6H3.N(C2H5)2, разлагая их кипячением со щелочью, при чем рядом с Диэтиламин образуются в первом случае нитрозофенол, а во втором — динитрофенол.

П. П. Р.

Смотрии так же...