Диоксиацетон

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Д ДА ДВ ДГ ДЕ ДЁ ДЖ ДЗ ДИ ДЛ ДМ ДН ДО ДР ДУ ДХ ДЫ ДЬ ДЭ ДЮ ДЯ
ДИА
ДИБ
ДИВ
ДИГ
ДИД
ДИЕ
ДИЖ
ДИЗ
ДИИ
ДИЙ
ДИК
ДИЛ
ДИМ
ДИН
ДИО
ДИП
ДИР
ДИС
ДИТ
ДИУ
ДИФ
ДИХ
ДИЦ
ДИЧ
ДИШ
ДИЭ

Диоксиацетон C3H6O3 = НО.СН 2. СО.СН 2 OН — кетотриоза, простейшая кетоза (см. Гидраты углерода), образуется вместе с глицерозой (см. Глюкозы) при окислении глицерина азотной кислотой, составляя при этом главный продукта реакции при действии на глицерин сорбозбактерии, при действии паров брома на глицерат свинца:

C3H6O3Pb + Br2 = C3H6O3 + PbBr2,

наконец, получен синтетически (Piloty, 1897), исходя из нитрометана и муравьиного альдегида, которые конденсируются в нитротретичнобутилглицерин NO 2.С(CH 2.OH)3, дающий при восстановлении НО.NH.C(СН 2.ОН) 3, переходящий при окислении окисью ртути в оксим Диоксиацетон по уравнению:

НО.NH.C(CН 2.ОH) 3 + О 2 = HO.N:C(CH2.OH)2 + СН 2O2 + Н 2O

и дающий, наконец, при действии брома в водном растворе Диоксиацетон:

2НО.N:С(СН 2OH)2 + 2Вr + Н 2O = 2OC(CH2OH)2 + 4HBr + N2O.

Диоксиацетон плавится при 68—70°, имеет сладкий, прохлаждающий вкус, легко растворяется в воде, спирте и ацетоне, трудно в эфире, воcстановляет фелингову жидкость уже на холоде, амальгамой натрия восстановляется в глицерин, соединяется с синильной кислотой в нитрил триоксиизомасляной кислоты , что определяет строение Диоксиацетон; оксим его (см. выше) плавится при 84°.

П. П. Р.

Смотрии так же...