Дигликолевая кислота

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Д ДА ДВ ДГ ДЕ ДЁ ДЖ ДЗ ДИ ДЛ ДМ ДН ДО ДР ДУ ДХ ДЫ ДЬ ДЭ ДЮ ДЯ
ДИА
ДИБ
ДИВ
ДИГ
ДИД
ДИЕ
ДИЖ
ДИЗ
ДИИ
ДИЙ
ДИК
ДИЛ
ДИМ
ДИН
ДИО
ДИП
ДИР
ДИС
ДИТ
ДИУ
ДИФ
ДИХ
ДИЦ
ДИЧ
ДИШ
ДИЭ

Дигликолевая кислота C4H6O5 = HOOC.CH2—O—CH2.COOH — представляет ангидрид гликолевой кислоты НО.СН 2.СООН, образованный по типу простых эфиров двумя молекулами ее при выделении одной молекулы воды за счет двух их алкогольных водных остатков: 2HO.CH 2.COOH — H2O = HOOC.CH2—O—CH2.COOH. Дигликолевая кислота кислота образуется наряду с гликолевой кислотой при кипячении монохлороуксусной кислоты с едкими баритом или известью, с окисью свинца или магнезией: 2CH 2 Cl.COOH + Са(ОН) 2 = HOOC.CH2—O—CH2.COOH + CaCl2 + H2 O; далее она получается также при окислении двуэтиленового спирта HO.CH 2.CH2—O—CH2.CH2.OH. Дигликолевая кислота кислота представляет собой двуосновную кислоту, кристаллизуется с одним паем кристал. воды в форме крупных ромбических кристаллов, плавится при 148° и при нагревании, а также при кипячении с хлористым ацетилом переходит в изомерный гликолиду (см.) ангидрид при потере еще одной молекулы воды на счет заключающихся в Дигликолевая кислота кислоте двух карбоксильных групп. Ангидрид этот плавится при 97° и кипит при 240°.

П. П. Р.

Смотрии так же...