Бензолазометан
Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|
| А | Б | В | Г | Д | Е | Ё | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Ы | Э | Ю | Я | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | Z |
| Б | БА | ББ | БГ | БД | БЕ | БЁ | БЖ | БЗ | БИ | БЛ | БМ | БН | БО | БР | БУ | БХ | БЫ | БЬ | БЭ | БЮ | БЯ |
| БЕА |
| БЕБ |
| БЕВ |
| БЕГ |
| БЕД |
| БЕЕ |
| БЕЖ |
| БЕЗ |
| БЕЙ |
| БЕК |
| БЕЛ |
| БЕМ |
| БЕН |
| БЕО |
| БЕР |
| БЕС |
| БЕТ |
| БЕУ |
| БЕФ |
| БЕХ |
| БЕЦ |
| БЕЧ |
| БЕШ |
| БЕЯ |
Бензолазометан C6H5.N:N.CH3 и бензолазоэтан, C6H5.N:N.C2H5 — получаются окислением окисью ртути соответствующих гидразинов, именно метилфенил- и этилфенилгидразинов и представляют своеобразно пахнущие жидкости, кипящие — первая около 150° и вторая около 180°. Бензолазоэтан C 6H5.N:N.CH2.CH3 под влиянием серной кислоты изомеризуется в ацетальдегидфенилгидразон C 6H5.HN.N:CH.CH3.
П. П. Р.
|
Смотрии так же... |
|
|