Бензоилмуравьиная кислота α - кетонокислота C ₆H₅ СОСО ₂ Н, темп. плавления 65—66°; хорошо растворима в воде; при перегонке разлагается в главной массе на бензойную кислоту и СО; отчасти — на бензойный альдегид и СО ₂. Получена Клайзеном (1877) настаиванием цианистого бензила с соляной кислотой (уд. в. 1,2) на холоду, также окислением стироленового спирта и миндальной кислоты азотной кислотой (Цинке и Гунеус, 1877). Натриевой амальгамой восстановляется в миндальную кислоту C ₆H₅ СН(ОН)СО ₂ Н; йодистым водородом и красным фосфором — в α - толуиловую кислоту C ₆H₅.СН ₂ СО ₂ Н. При прибавлении раствора Бензоилмуравьиная кислота кислоты в бензол, содержащий тиофен, смесь скоро принимает темно-красный, позже — кармуазиново-красный цвет, наблюдаемый в слое бензола (Клайзен).

П. Гр.