Бензидин

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Б БА ББ БГ БД БЕ БЁ БЖ БЗ БИ БЛ БМ БН БО БР БУ БХ БЫ БЬ БЭ БЮ БЯ
БЕА
БЕБ
БЕВ
БЕГ
БЕД
БЕЕ
БЕЖ
БЕЗ
БЕЙ
БЕК
БЕЛ
БЕМ
БЕН
БЕО
БЕР
БЕС
БЕТ
БЕУ
БЕФ
БЕХ
БЕЦ
БЕЧ
БЕШ
БЕЯ

Бензидин или парадиамидодифенил C 12H12N2, NH2(p)—C6H4—C6H4—NH2 (p), образуется, по Зинину, при действии кислот на гидразобензол С 6 Н 5—NH—NH—C6H5 = NH2—C6H4—C6H4—NH2; получается также восстановлением соответственного нитросоединения, парадинитродифенила, оловом и соляной кислотой. Бензидин кристаллизуется из горячей воды в больших блестящих листочках, плавится при 122° Ц., кипит значительно выше 360°, отчасти разлагаясь; хорошо растворим в эфире и спирте; с красной солью Гмелина в водном растворе дает темно-голубой осадок, что составляет очень чувствительную реакцию на Бензидин (Барзиловский); перекисью марганца и слабой серной кислотой окисляется в хинон (см. это сл.). Бензидин представляет двухатомное основание. Известны также его изомеры, различающиеся взаимным положением амидных групп в ядре дифенила.

Смотрии так же...