Тиоциановые эфирыЭнциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Тиоциановые эфиры или родановые эфиры N≡С—S—R, где R — углеводородный остаток. Производные родановой (см.) или Тиоциановые эфиры кислоты, изомеры горчичных масел (см.), Тиоциановые эфиры получаются: 1) при действии хлористого циана на меркаптиды, напр.: (C3H5S)2 Pb + 2СNCl = C 3H5 —SСN + РbСl 2; 2) при перегонке концентрированного раствора роданистого калия с солями серно-эфирных кисл., напр.: СН 3 —О—SО 2 —ОК + KCNS = СН 3—SCN + K2SO4; 3) при нагревании галоидалкилов с роданистым калием, напр.: C2H5—J + KCNS = C2H5—SCN + KJ. T. эфиры представляют жидкости с чесночным запахом, перегоняющиеся без разложения и почти не растворимые в воде. Их реакции подробно изучил Гофман. Азотная кислота окисляет Тиоциановые эфиры в сульфоновые кислоты. При действии водорода в момент выделения они распадаются на синильную кислоту и меркаптан: C2H5—SCN + H2 = C2H5—SH + HCN причем синильная кислота восстановляется далее в метиламин. Эти реакции подтверждают принятое для Тиоциановые эфиры эфиров строение, т. е. что в них углеводородный остаток связан непосредственно с серой. Кислоты соляная и серная разлагают Тиоциановые эфиры на углекислоту, аммиак и сернистые соединения; подобным же образом действует металлический натрий: 2C2H5—SCN2Na = (C2H5)S2 + 2NaCN. Сернистый водород при 100° присоединяется к Тиоциановые эфиры эфирам, переводя их в производные дитиокаобаминовой кислоты: C2H5—SCN + H2S = NH2—CS—SC2H5. Наконец, они соединяются с триэтилфосфином, с бромистым и йодистым водородом, образуя продукты присоединения, которые немедленно разлагаются водой. Д. Монастырский. Δ . |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|