Пропаргил

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
Сервис мануалы по ремонту двигателей автомашин Ленд Ровер www.lrman.ru
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
П ПЕ ПА ПЕ ПЁ ПЖ ПИ ПЛ ПН ПО ПП ПР ПС ПТ ПУ ПФ ПХ ПЧ ПШ ПЫ ПЬ ПЭ ПЮ ПЯ
ПРА
ПРЕ
ПРЖ
ПРИ
ПРО
ПРТ
ПРУ
ПРШ
ПРЫ
ПРЭ
ПРЮ
ПРЯ

Пропаргил (хим.) — одноатомный непредельный радикал (C 3H3)' или подробнее (HC≡C—CH 2)', представляющий остаток углеводорода аллилена (см.) HC≡C—CH 3, если произвести замещение одного атома водорода метильной группы его каким-нибудь X = Cl, Br, I, NH 2, OH, OC2H5 и т. п. Важнейшими из соединений этого радикала, так называемых пропаргиловых соединений, являются пропаргиловый спирт C 3H3 —OH, его галоидангидриды — хлористый, бромистый и йодистый Пропаргил C 3H3Cl, C3H3Br, C3H3 I, роданистый Пропаргил C 3H3 —CNS, пропаргиламин C 3H3NH2, пропаргилэтиловый эфир C 3H3—OC2H5, пропаргилуксусный эфир C 3H3—O—CO—CH3 и т. п., а также углеводород дипропаргил C 3H3—C3H3. Пропаргиловые соединения, заключая в своем составе остаток ацетилена с незамещенным водородом метинной группы CH, обладают способностью образовывать медные (желтого цвета) и серебряные (белого цвета) производные при взаимодействии с аммиачными растворами полухлористой меди и азотнокислого серебра и, подобно ацетилену же, могут присоединять до 4 атомов галоидов и до 2 частиц галоидоводородных кислот. Соединения Пропаргил с галоидами, C 3H3Cl, C3H3Br, C3H3 I, подобно алкил- и аллилгалоидным соединениям и в отличие от йодоаллилена I—C≡C—CH 3, тоже производимого от аллилена, но через замещение водорода метинной группы его, способны легко вступать в реакции и обменивать свой галоид на другие группы: так, например, C 3H3 Br с роданистым калием KCNS легко образует роданистый Пропаргил C 3H3 —CNS и т. п. Что касается самого названия "пропаргил", то оно указывает на число атомов углерода (как в пропане) и на способность соединений этого радикала образовывать серебряные производные и предложено Либерманом, получившим впервые в 1865 г. пропаргилэтиловый и пропаргилметиловый эфиры. Упомянутый выше углеводород дипропаргил C6H6 получен Анри действием спиртового едкого кали на четырехбромистый диаллил при 110° по уравнению:

C3H5Br2—C3H5Br2 — 4HBr = C3H3—C3H3

и имеет, согласно этому способу образования, а также свойствам, указывающим на сходство его с ацетиленом, строение HC≡C—CH 2—CH2 —C≡CH. Дипропаргил, аналогично своему изомеру, диметилдиацетилену CH 3—C≡C—C≡C—CH3, полученному впервые Грине, и в отличие от тоже изомерного ему бензола C 6H6 образован со значительным поглощением тепла, а именно 80,8 б. кал. Он представляет сильно пахучую, нерастворимую в воде жидкость удельн. веса 0,82 (при 0°), кипящую при 85—87°, на холоде застывающую и вновь плавящуюся при —6°; легко полимеризуется, особенно при нагревании, но также и на холоде постепенно превращается в полимерное, шеллакоподобное смолистое вещество, дающее вспышку при нагревании; с алкогольным едким кали при нагревании в запаянной трубке изомеризуется в диметилдиацетилен (А. Фаворский). Медное и серебряное производные его взрывчаты и имеют состав C 6H4Cu2 + 2H2 O и C 6H4Ag2 + 2H2 O. О других пропаргиловых соединениях см. Пропаргиловый спирт, Пропаргиламин.

Пропаргил Пропаргил Рубцов. Δ .

Смотрии так же...