Пропаргиламин

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
П ПЕ ПА ПЕ ПЁ ПЖ ПИ ПЛ ПН ПО ПП ПР ПС ПТ ПУ ПФ ПХ ПЧ ПШ ПЫ ПЬ ПЭ ПЮ ПЯ
ПРА
ПРЕ
ПРЖ
ПРИ
ПРО
ПРТ
ПРУ
ПРШ
ПРЫ
ПРЭ
ПРЮ
ПРЯ

Пропаргиламин — C3H3—NH2 — получается действием этилата натрия в абсолютно спиртовом растворе на дибромпропиламин (из аллиламина): C 3H5Br2—NH2 — 2HBr = C3H3—NH2 (Paal, Hermann), и известен в свободном состоянии лишь в виде водного и спиртового растворов. Он осаждает аммиачный раствор серебра; с кислотами образует легко растворимые в воде малопрочные соли. C 3H3NH2 ·HCl получается в виде листочков действием сухого хлористого водорода на спиртовой раствор Пропаргиламин и разлагается с образованием нашатыря уже при выпаривании водного раствора. Кислая щавелевая соль C 3H3NH2·C2H2O4 (тонкие белые иглы, температура плавления 143°) почти не растворима в спирте, с аммиачным раствором ляписа дает белый осадок, взрывающийся при нагревании в сухом виде.

Пропаргиламин Пропаргиламин Р. Δ .

Смотрии так же...