Перкислоты органические общей форм. R.CO.O.OH впервые получены были Броди (бариевая соль монокамфарной Перкислоты органические); затем Пехман и Ванино (1894 г.) получили перекись фталила действием хлористого фталила на гидроокись перекиси Na; Ванино и Э. Тиле (1896 г.) тем же способом получили Перкислоты органические из янтарной и фумаровой кислот. Однако, эти соединения как нерастворимые не дали возможности выяснить подробно свойства Перкислоты органические А. Байер и В. Виллигер (1901 г.) получили фталевую моно-Перкислоты органические, пероксидо-фталевую кислоту,
и ее эфиры и терефталевую ди-Перкислоты органические и выяснили свойства и получение Перкислоты органические Фталевый ангидрид (1 гр.) при хорошем охлаждении смешивают с 3,7 к. с. раствора NaOH (20 %) и 50 к. с. Н 2 О 2 (2,3 % раствор), затем все вливают в слабую охлажденную серную кислоту и извлекают эфиром; эфирный раствор освобождают от избытка Н 2 О 2 взбалтыванием с (NH 4)2SO4 и затем, после сушки над Na 2SO4, отгоняют в струе СО 2 . Фталевая моно-Перкислоты органические застывает в сироп из концентрически сгруппированных игол; легко растворима в воде, эфире, спирте, трудно в хлороформе и бензоле; имеет запах хлорной извести, плавится при 110° с газоотделением; при застывании дает фталевую кислоту (с темп. плав. 184°); с HJ выделяет йод, с водным раствором анилина дает нитрозо-бензол; при кипячении с водой распадается на фталевую кислоту и H 2O2. Пероксидо-фталевая кислота плавится с газоотделением при 156° и взрывает при перегреве. Терефталевая ди-Перкислоты органические, C6H4(CO.O.OH)2 трудно растворима в воде и обычных растворителях; взрывает при ударе и при нагревании; в последнем случае — не плавится и выделяет уголь при взрыве.
П. Гр.