Ортомуравьиные эфиры — отвечают ипотетичному ортогидрату муравьиной кислоты НС(ОН) 3. Впервые Виллиамсон и Кай (Кау) в 1854 г. наблюдали их образование при действии алкоголята натрия на хлороформ — это и есть один из способов получения Ортомуравьиные эфиры эфиров: CHCl 5 + 3NaOC2H5 = CH(OC2H5)3 + 3NaCl (Дейч). Другой способ их получения — действие соответствующих спиртов на хлоргидраты формимидоэфиров:
(Пиннер). Ортомуравьиные эфиры эфиры представляют приятно пахнущие жидкости, легче воды и нерастворяющиеся в ней. Метиловый эфир HС(ОСН 3)3 кип. при 102°; уд. вес (23°) 0,974. Этиловый эфир HC(OC 2H5)3 кип. 145°; уд. вес 0,8964. Пропиловый эфир НС(ОС 3 Н 7)3 кип. 196—198°; уд. вес 0,874. Изобутиловый эфир HC(OC 4H9)3 кип. 220° — 222°; уд. вес 0,861. Изоамиловый эфир НС(ОС 5 Н 11)3 кип. 265° — 267°; уд. вес 0,864. Аллиловый эфир НС(ОС 3 Н 5)3 кип. 196° — 205°. При действии уксусной кислоты, уксусного и борного ангидридов распадаются с образованием обыкновенного эфира муравьиной кислоты и эфира уксусной или борной кисл.: СН(ОС 2 Н 5)3 + 2СН 3.СООН = НСООС 2 Н 5 + 2СН 3 СООС 2 Н 5 + H2 O. При действии алкоголятов разлагаются при нагревании: 2НС(ОС 2 Н 5)3 + С 2 Н 5 ОNа = СО + C 2H5OH + 3(C2 Н 5)2 О + HCOONa. Бром разлагает Ортомуравьиные эфиры эфиры: 2НС(ОС 2 Н 5) + Br2 = 2C2H5Br + НСООС 2H5 + OC(OC2H5)2 + C2H5OH.
В. В. Мамонтов. Δ.