Мышцы*

мускулы (Musculi — состоящие из особой ткани [мускульной, или мышечной] — см. ниже) — органы животных, которые, обладая в высшей степени способностью сокращаться в определенном направлении, служат главными активными органами движения животных (многоклеточных, а отчасти и одноклеточных) — в противоположность пассивным органам движения, играющим лишь роль опоры, рычагов для прикрепления Мышцы* и приложения их действия. В простейшей форме Мышцы* свойственны и некоторым простейшим животным (Protozoa), особенно инфузориям и грегаринам; в эктоплазме их обособляются особые тончайшие волоконца (мионемы), обладающие способностью укорачиваться (способность сократительности свойственна вообще живой протоплазме, но там сокращения не происходят непременно в одном определенном направлении). У многоклеточных (Metazoa) для образования элементов мышечной ткани служат уже особые клеточки (мускульные клеточки, или миобласты), в протоплазме которых и развиваются тонкие веретенообразные или нитевидные мускульные волоконца, или фибриллы, служащие основным элементом мышечной ткани и соответствующие мионемам простейших. Так, клеточки эпителия многих кишечно-полостных могут сохранять свое эпителиальное поверхностное положение, но образовать в основании мышечное волокно (это так наз. эпителиально-мышечные клеточки), у других кишечно-полостных (или даже у тех же, но в других частях тела) клеточки, образующие мышечное волокно, лежат глубже, под верхним слоем эпителия. Увеличение толщины мышечного слоя (а вместе с тем и силы его) достигается у кишечно-полостных тем, что слой фибрилл образует складки; складки эти могут даже совершенно обособляться от наружного эпителия, причем получаются пучки фибрилл, заключающие внутри произведшие их клеточки. Таково же в сущности происхождение значительной части мышечных волокон представителей других типов. Образование мышечного вещества может происходить различным образом, причем протоплазма клеточки, образующей мышечное волокно (миобласта), с ее ядром может сохраняться в большей или меньшей степени: мышечные фибриллы могут развиваться на одной стороне миобласта или окружать его отчасти или со всех сторон. Отдельный миобласт может производить лишь одну фибриллу или целый пучок их. Миобласт вместе с его фибриллами носит название мышечного волокна; из последних и слагаются Мышцы* Мускульные фибриллы бывают то однородны на всем своем протяжении, то состоят из отдельных мясных частичек, причем фибрилла получает видимую под микроскопом поперечную полосатость вследствие чередования частиц, сильнее преломляющих свет, с менее преломляющими. Поперечно-полосатые фибриллы одного мышечного волокна расположены таким образом, что мышечные частицы образуют пластинки (поперечные по отношению ко всему мышечному волокну), а промежуточное вещество составляет пластинки, чередующиеся с первыми. Действуя различными реактивами на поперечно - полосатое мышечное волокно, мы можем вызвать распадение его или на волоконца (напр. действием спирта), или на поперечные пластинки (действием желудочного сока) и мясные частицы. Поперечно-полосатые мышечные волоконца встречаются уже у простейших и кишечнополостных, вообще же поперечно-полосатые волокна встречаются там, где Мышцы* производят более энергические, быстрые сокращения. У суставчатоногих не только Мышцы* органов движения, но и Мышцы* стенок кишечника поперечно-полосаты, у моллюсков все Мышцы* гладкие, у позвоночных Мышцы* скелетные и вообще произвольные, а также Мышцы* сердца поперечно-полосаты, Мышцы* большей части кишечного канала, кровеносных сосудов и других внутренностей — гладкие. Форма мышечных волокон как гладких, так и поперечно-полосатых обыкновенно веретенообразная или цилиндрическая, реже разветвленная на концах (напр. в толще тела гребневиков) или образующая сеть (напр. в Мышцы* сердца позвоночных, в кишечнике некоторых суставчатоногих). Мышечное волокно может заключать в протоплазме одно или много ядер; умножение их происходит, насколько известно, не путем слияния нескольких миобластов для образования мышечного волокна, а путем деления первоначального ядра миобласта. У позвоночных скелетные Мышцы* состоят из поперечно-полосатых волокон, в которых можно отличать 1) наружную однородную оболочку (сарколемму), 2) поперечно-полосатое волокнистое вещество и 3) многочисленные ядра с остатками протоплазмы миобласта; кроме того замечается специальное нервное окончание в виде скопления протоплазмы с ядрами под сарколеммой, в которое входит веточка двигательного нерва. Различают два рода поперечно-полосатых мышечных волокон позвоночных: более бледные с менее многочисленными ядрами и более темные с многочисленными ядрами. Сокращения первых быстрее и менее продолжительны. Оба рода волокон комбинируются в различных количествах в разных Мышцы* Отдельные мускульные волокна слагаются в пучки и одеваются соединительной тканью, образуя отдельные массы Мышцы*, окруженные соединительнотканной оболочкой — фасцией. Для прикрепления их к костям служат особые плотные образования из соединительной ткани — шнуровидные сухожилия (Теndines) или плоские, перепончатые сухожильные растяжения (Aponeuroses). Роль сухожилий и сухожильных растяжений заключается как в соединении Мышцы* с костями, так и в передаче действия Мышцы* на расстояние: многие Мышцы* прикрепляются к костям, приводимым ими в движение, с помощью очень длинных сухожилий (в конечностях). Мышцы* сердца позвоночных состоят из коротких мышечных клеточек с поперечно-полосатым содержимым, слагающимся в разветвленные и соединяющиеся (анастомозирующие) между собой ряды (см. Сердце). Гладкие мускульные волокна позвоночных имеют форму веретенообразных клеточек, более или менее удлиненных и располагающихся по большей части в виде продольных и поперечных слоев. У человека и позвоночных поперечно-полосатые Мышцы* (кроме сердца) зависят от воли, гладкие не зависят. Первые, за исключением кольцевых Мышцы*, или сфинктеров (Sphincter), окружающих отверстия и служащих для их замыкания, оканчиваются на обоих концах сухожилиями или сухожильными растяжениями; средняя часть, состоящая собственно из мышечной ткани, называется обыкновенно брюхом (venter) Мышцы*; между сухожилиями отличают начальные и конечные (или головку — Caput и хвост — Cauda M.). Иногда брюхо Мышцы* подразделяется сухожилием надвое, тогда Мышцы* называется двубрюшной (biventer); если притом сухожилие не в виде шнурка, а в виде перегородки с зубчатыми выростами, вдающимися в Мышцы*, то такое сухожилие называется Inscriptio tendinea. Если сухожилие вдается в Мышцы* и мышечные пучки прикрепляются к нему с двух сторон под острыми углами, то Мышцы* называется перистой (pennatus), если с одной стороны — полуперистой (semipenatus). Если начальных сухожилий несколько, то Мышцы* называется соответственно числу их двуглавой (biceps), трехглавой (triceps), четырехглавой (quadriceps). По форме различают длинные Мышцы*, широкие, толстые (широкие со значительной толщиной) и круговые (см. выше). Далее, Мышцы* делятся по их функции (сгибающие и разгибающие, поднимающие и опускающие, приводящие, т. е. приближающие конечность к средней линии тела, и отводящие и т. д.); если несколько Мышцы* действуют в одном смысле (напр. сгибатели данного сочленения), то их называют коадъюторами (Coadjutores); если действие их противоположно (напр. сгибатели и разгибатели), то они называются антагонистами (Antagonistae). Вследствие большой сложности мышечной системы отдельные Мышцы* не могут быть здесь рассмотрены. Представление о главнейших из них дает приложенная таблица, а также см. статьи: Брюхо (с фиг.), Грудная клетка и фиг. Грудные внутренности, Дыхание. Данные по сравнительной анатомии мышечной системы см. в статьях об отдельных типах и классах животного царства. Здесь же рассмотрен общий план строения мускульной системы позвоночных, насколько это необходимо для правильного понимания строения ее у человека. Изменения в строении мышечной системы могут происходить благодаря распадению мускула на два следующие друг за другом отдела, разделенные сухожилием, благодаря продольному расщеплению, благодаря распадению на слои, благодаря слиянию первоначально отдельных Мышцы*, благодаря увеличению или уменьшению Мышцы* или полному исчезанию их (причем они заменяются часто соединительнотканной перепонкой — фасцией), наконец, благодаря изменению точек прикрепления Мышцы* Оставляя в стороне гладкие мышечные волокна, мы можем различать в мускульной системе позвоночных 1) кожную мускулатуру и 2) скелетную; в состав последней входят а) париетальная мускулатура с ее производными: мускулатурой конечностей, глазного яблока и диафрагмой и б) висцеральная мускулатура — мускулатура головы кроме глазных и некоторых других Мышцы*

I. Кожная мускулатура, слабо развитая у рыб и земноводных, значительно развита у пресмыкающихся и птиц и наибольшего развития достигает у млекопитающих (напр. у ежа, броненосцев, ехидны и др.). У человека слабый остаток ее представляет Platysma myoides (фиг. II, 9).

II. Скелетная мускулатура. а) Париетальные Мышцы* состоят в простейшей, типичной для позвоночных форме из двух мышечных масс, спинной и брюшной, с каждой стороны тела и хвоста. Эти 4 продольные массы сталкиваются на спинной и брюшной средней линии и на боковых линиях тела (лишь у ланцетника — Amphioxus, принадлежность которого к позвоночным, впрочем, спорна, боковых линий нет). Поперечные перегородки из соединительной ткани — миокоммы (Myocommata) делят продольные мышечные массы на отделы — миомеры, или сомиты (Myomeren, Somiten немецких авторов); каждому из последних соответствует позвонок и пара спинно-мозговых нервов. Этот основной план строения хорошо виден у рыб, хотя уже у них на брюшной стороне обособляются некоторые группы Мышцы* — зачатки прямой и косых брюшных Мышцы* Дифференцирование спинной половины париетальных мускулов отстает от дифференцирования брюшных во всем типе позвоночных; у рыб спинные Мышцы* сохраняют еще первоначальный характер. Процесс обособления идет дальше у двоякодышащих рыб и у земноводных; у хвостатых земноводных обособляется поперечная брюшная Мышцы* Значительно далее идет дифференцирование (и вместе с тем сглаживание первичного строения мышечной системы) у пресмыкающихся; в связи с обособлением грудной и брюшной области и париетальная мускулатура изменяется; она дает в грудной области наружные и внутренние межреберные M. (Musculi intercostales externi et interni), a в поясничной области мускулатура теряет свой сегментированный характер, образуя широкие массы, тянущиеся от задних ребер к тазовым костям (напр. Musculus quadratus lumborum по бокам позвоночного столба). В то же время в спинной половине париетальной мускулатуры дифференцируется целый ряд Мышцы* (напр. levatores costarum, scaleni, longissimus и др.). В области клоаки и основания хвоста также появляются новые Мышцы*, между тем как собственно хвостовые Мышцы* сохраняют примитивный характер. У птиц первоначальный характер мускулатуры еще более затемнен, особенно вследствие громадного развития мускулатуры передних конечностей. У млекопитающих боковые брюшные Мышцы* (M. obliquus externus, internus и transversus) за исключением тупайи (Tupaja) совершенно несегментированы; прямая Мышцы* имеет различное число Myосоmmata (см. фиг. в статье Брюхо). В грудной области, косым Мышцы* брюха соответствуют и здесь межреберные Мышцы* Спинная половина париетальной мускулатуры представляет сильную дифференцировку. Мускулы глазного яблока см. в статье Глаз. Мускулатура конечностей, как показывает и строение, и история развития ее у животных с наиболее примитивным строением этих органов (рыб), может считаться за производное париетальной мускулатуры, и притом частью спинной, частью брюшной половины ее. Мускулатура плавников (парных) рыб сводится, главным образом, к Мышцы* поднимающим, опускающим и приводящим конечность. Гораздо большую сложность представляет мускулатура конечностей у всех остальных позвоночных в связи с тем, что конечность из плавника превращается в систему рычагов, представляющую орган хождения — акта несравненно более сложного, чем плавание. Сложность эта все увеличивается и достигает своей высшей степени в конечностях приматов (обезьян и человека). Другим производным париетальной мускулатуры надо считать грудобрюшную преграду (см.), или диафрагму (Diaphragma). Первые зачатки ее встречаются уже у хвостатых земноводных (Urodela) в виде вдающихся между околосердечной сумкой и печенью мышечных волокон верхнего конца поперечной брюшной Мышцы* У черепах, особенно у крокодилов и птиц она выражена резче и образована Мышцы*, отходящими частью от позвоночника, частью от ребер. Полного развития она достигает лишь у млекопитающих. б) Висцеральная мускулатура состоит из Мышцы* висцерального скелета (см. Скелет), т. е. из Мышцы* жаберного аппарата и Мышцы* жевательных. У высших позвоночных с исчезновением жаберного дыхания и соответственные части мускулатуры подвергаются сильному упрощению и изменению, однако, на шее и в дне ротовой полости встречается ряд мускулов, относящихся к висцеральной мускулатуре, и именно жаберному ее отделу, частью появляющихся уже у земноводных, частью свойственных именно млекопитающим; к первым относятся напр. M. mylohyoideus, sterno-, оmо-, geniohyoideus и др., к последним stylohyoideus, styloglossus, stylopharyngeus. (Жевательные M. см. в соответственной статье). Кроме того к висцеральной мускулатуре относится мускулатура языка. Мимические Мышцы*, от которых зависит мимика лица, заметные в виде незначительных зачатков уже у низших позвоночных, достигают значительного развития у млекопитающих, и притом развитие это идет параллельно с развитием головного мозга и психической жизни. Мышцы* эти, как показывает сравнительно анатомическое исследование, представляют дифференцированные участки первоначально более однородного мышечного покрова, одевавшего голову и шею и сохранившегося отчасти в недифференцированном виде, как Platysma myoides.

Н. Кн.

МЫШЦЫ ЧЕЛОВЕКА.

Фиг. 1. Вид сзади. На правой половине тела поверхностные мышцы отчасти удалены. 1. Затолычная мышца (Musculus occipitalis). 2. Треугольная мышца головы и шеи (M. splenius capitis et colli). 3. Височная мышца (M. temporalis). 4. Мышцы век, или круговые глаза (Мышцы* orbicularis s. sphincter palpebrarum). 5. Жевательная мышца (Мышцы* masseter). 6. Мышца, наклоняющая голову, или грудино-сосковая (Мышцы* sterno-cieidomastoideus). 7. Мышца капуциновая, или трапецевидная (Мышцы* cucullaris s. trapezius). 8. Мышца, поднимающая опатку (Мышцы* levator scapulae s. angularis). 9. Ромбоидальная мышца (Мышцы* deltoideus). 10. Верхняя мышца лопатки (Мышцы* supraspinatus). 11. Нижняя мышца лопатки (Мышцы* infraspinatus). 12. Большая круглая мышца (Мышцы* teres major). 13. Дельтовидная мышца (Мышцы* deltoideus). 14. Широкая мышца спины (Мышцы* latissimus dorsi). 15. Длинная спинная мышца (Мышцы* longissimus dorsi). 16. Задняя нижняя зубчатая мышца (Мышцы* serratus posticis inferior). 17. Гребень подвздошной кости. 18. Мышца трехглавая плеча (Мышцы* triceps s. extensor brachii). 19. Внутренняя локтевая мышца (Мышцы* ulnaris internus). 20. Мышца, разгибающая пальцы общая (Мышцы* extensor digitorum communis). 21. Мышца, поворачивающая лодонь кнаружи (сверху) длинная (Мышцы* s upinator longus). 22. Мышца, поворачивающая лодонь кнаружи (кверху) короткая (Мышцы* supinator brevis). 23. Четвертая мышца локтя (Мышцы* anconeus quartus). 24. Мышца, разгибающая большой палец длинная (Мышцы* extensor pollicis longus). 25. Мышца длинная, отводящая большой палец (Мышцы* abductor pillicis longus). 26. Общая тыльная связка запястья (Ligamentum carpi commune dorsale s. armillare). 27. Сухожилия мышцы, распрямляющей пальцы. 28. Межкостные мышцы (Мышцы* interossei). 29. Большая ягодичная мышца (Мышцы* glutaeus magnus). 30. Малая ягодичная мышца ((Мышцы* glutaeus mimimus). 31. Грушевидная мышца (Мышцы* pyriformis s. pyramidalis). 32. Верхняя двойничная мышца (Мышцы* gemellus superior). 33. Наружняя запирательная мышца (Мышцы* obturator s. obturatorius externux). 34. Нижняя двойничная мышца (Мышцы* gemellus inferior). 35. Квадратная бедренная мышца (Мышцы* quadratus femoris). 36. Двуглавая бедренная мышца (Мышцы* biceps fempris). 37. Полусохожильная мышца (Мышцы* semi tendinosus). 38. Полуперепончатая мышца (Мышцы* semi membranosus). 39. Двуглавая икроножная мышца (Мышцы* gemellus surae s. gastrocnemius). 40. Длинная пяточная мышца (Мышцы* plantaris). 41. Пяточная мышца (Мышцы* soleus). 42. Ахиллесово сухожилие (Tendo Achillis). 43. Короткая малоберцовая мышца (Мышцы* peroneus bravis). 44. Крестообразная связка (Ligamentum cruciatum). 45. Сухожилия, разгибающие пальцы.

Фиг. 2. Вид спереди. На левой стороне поверхностные мышцы отчасти удалены. 1. Лобная мышца (Мышцы* frontalis). 2. Височная мышца (Мышцы* temporalis). 3. Мышца, смыкающая века (Мышцы* orbicularis s. sphincter palpebrarum). 4. Мышца, сжимающая нос (Мышцы* compressor nasi). 5. Кольцевая мышца рта (Мышцы* orbicularis oris). 6. Ланитная мышца (Мышцы* bussinator s. buccalis). 7. Скуловая мышца (Мышцы* zygomaticus). 8. Мышца, опускающая нижнюю губу(Мышцы* depresspr labii inferioris s. quadratus men t i). 9. Широкая шейная мышца (Platisma myoides s. subcutaneus colli). 10. Грудино-сосковая мышца (Мышцы* sterno-cieidomastoideus). 11. Грудино-подъязычная мышца (Мышцы* sterno-hioideus). 12. Шейнореберные мышцы (Мышцы* scaleni). 13. Подключичная мышца (Мышцы* subclavius). 14. Большая грудная мышца (Мышцы* pectoralis major). 15. Малая грудная мышца (Мышцы* pectoralis minor). 16. Межреберные мышцы (Мышцы* intercostales). 17. большая передняя зубчатая (Мышцы* serratus anticus major). 18. Дельтовидная мышца (Мышцы* deltoideus). 19. Двуглавая мышца (Мышцы* biceps). 20. Мышца, поворачивающая ладонь книзу (внутрь) круглая (Мышцы* pronator rotundus s. teres). 21. Мышца, поворачивающая ладонь кнаружи длинная (Мышцы* supinator longus). 22. Мышца лучевая внутренняя (Мышцы* radialis internus). 23. Мышца, сгибающая пальцы поверхностная (Мышцы* flexor digitorum sublimis). 24. Внутренняя локтевая (Мышцы* ulnaris internus). 25. Мышца, сгибающая пальцы глубокая (Мышцы* flexor digitorum profundus). 29. Сухожилия, сгибающие пальцы. 30. Мышца ладонная короткая (Мышцы* palmaris brevis). 31. Прямая брюшная мышца (Мышцы* rectus abdominis). 32. Косая внутренняя брюшная мышца (Мышцы* obliguus abdominis internus). 33. Внутренняя поясничная мышца (Мышцы* iliacus internus). 34. Мышца, направляющая влагалище бедра (Мышцы* tensor fasciae latae). 35. Портняжная мышца (Мышцы* sartorius). 36. Длинная приводящая бедра (Мышцы* adductor longus). 37. Длинная головка разгибающей голень четырехглавой, или прямая голени (Мышцы* rectus cruris). 38. Наружная головка разгибающей голень, или широкая наружная (Мышцы* vastus externus). 39. Внутренняя головка разгибающей голень, или широкая внутренняя мышца (Мышцы* vastus internus). 40. Средняя головка разгибающей голень, или широкая средняя (Мышцы* vastus medius s. cruralis). 41. Тонкая бедренная мышца, или прямая внутренняя (Мышцы* gracilis s. sectus internus). 4 2. Сухожилие мышцы, разгибающей голень с коленной чашечкой. 43. Сухожилие портняжной мышцы. 44. Длинная малоберцовая мышца (Мышцы* peroneus longus). 45. длинная разгибающая пальцы общая (Мышцы* externum digitorum communis longus). 46. Короткая малоберцовая мышца (Мю peroneus brevis). 47. Двуглавая икроножная мышца (Мышцы* gastrocnemius). 48. Крестообразная связка (Ligamentum cruciatum). 49. Сухожилия, разгибающие пальцы.

М. суть органы активных движений животных, и в наиболее развитой форме они встречаются у млекопитающих, птиц, амфибий и рыб, и из одного только взгляда на приведенную таблицу (Мышцы* человека) легко видеть, как высоко развита мышечная система человеческого организма. Функция Мышцы*, состоящая в способности производить самые разнообразные активные движения, основана на их резко выраженной сокращаемости. Это свойство является лишь усовершенствованной формой элементарной сократительности протоплазмы, которая у амеб, лейкоцитов и др. выражается в способности их производить неправильные амёбоидные движения с высовыванием и втягиванием протоплазменных отростков, причем формы, через которые проходит протоплазма, до бесконечности варьируют. Мышцы* же при сокращении проходят через серию всегда одинаковых фаз: а именно, при покое волокна ее расслаблены и вытянуты в длину, а при деятельности частицы сократительного мышечного вещества располагаются всегда так, что укорачивают и в то же время утолщают Мышцы* Такая специальная форма мышечного сокращения является последствием ее анатомического устройства (см. Анатомию Мышцы*) и ее физико-химич. свойств. Другое основное свойство Мышцы* — это ее возбудимость, или раздражительность, т. е. способность ее переходить в деятельность под влиянием разнообразных раздражителей: механических, химических, термических, электрических, световых и нервного возбуждения или нервных импульсов. При нормальных условиях все поперечно-полосатые Мышцы* скелета, подчиняющиеся нашей воле, т. е. так наз. произвольно двигательные Мышцы*, приводятся в деятельность нервными импульсами или нервным возбуждением, посылаемыми к ним по двигательным нервам из нервных центров спинного или головного мозга. Исключением из этого правила являются только поперечно-полосатые Мышцы* сердца, не подчиняющиеся воле и работающие под влиянием импульсов, развиваемых местными периферическими центрами сердца; поэтому разъединение всех скелетных Мышцы* от центральной нервной системы путем перерезки связывающих их между собой нервов обрекает Мышцы* на полный паралич, т. е. на полное бездействие, несмотря на то, что они при непосредственном раздражении их электрическими или механическими раздражителями и даже химическими отвечают на них сокращением. Некоторые опыты доказывают при этом, что мышцы обладают собственной раздражительностью или возбудимостью, независимой от разветвляющихся в них нервов. Таким образом, Мышцы* присущи два основных жизненных свойства: сократительность и собственная возбудимость, или раздражительность; нервное возбуждение, или нервные импульсы, посылаемые из центральной нервной системы по нервам к Мышцы* скелета, являются только необходимым толчком к переведению потенциальных сил мышечного вещества в живые силы массового движения, теплоты и электричества; такой эффект достигается тем, что волнообразное молекулярное движение нервного возбуждения, достигая по нервам до Мышцы*, вызывает в них взрывчатое разложение их нестойкого вещества с освобождением живых сил. Менее совершенная форма мышечной ткани — гладкие Мышцы*, заведующие движением органов так наз. растительной жизни, как то: кишечного канала, кровеносных и лимфатических сосудов, бронхов, а также и органов мочеполовой сферы — мочеточников, матки, не подчиняются (за исключением Мышцы* мочевого пузыря) действию воли и поэтому зовутся непроизвольными Мышцы*; они приводятся в деятельность или чисто рефлекторно, или автоматически, благодаря как заложенным в них нервным узлам, так и способности гладких Мышцы* к самостоятельной, независимой от нервов деятельности. Этой автоматичностью (Энгельманн) гладкие Мышцы* всего существеннее отличаются от поперечно-полосатых Мышцы* В этом отношении гладкие Мышцы*, как менее дифференцированные образования, обнаруживают одно из общих свойств сократительной протоплазмы к автоматическим сокращениям. Благодаря этому свойству гладких Мышцы*, кишечное содержимое передвигается постепенно по длине кишечного канала, сосуды сокращаются или расширяются и распределяют кровь по телу, моча гонится по мочеточникам в мочевой пузырь, бронхи сокращаются и расслабляются, и т. д., и все это вполне независимо от воли, от которой главным образом зависит деятельность только скелетных Мышцы* нашего тела. О механизме мышечного сокращения судят на основании детального анализа морфологических, физических и химических изменений, претерпеваемых Мышцы* при переходе их из покоя в деятельность. Микроскопические исследования Мышцы* в покоящемся и в деятельном состоянии доказывают, по-видимому, что единственными сократительными элементами являются так наз. толстые двоякопреломляющие диски, тогда как светлое, более жидкое однопреломляющее промежуточное вещество и тонкие диски играют пассивную механическую роль (см. анатомию Мышцы*). При сокращении Мышцы* светлое промежуточное между толстыми дисками вещество почти совершенно исчезает, толстые диски сближаются почти до полного соприкосновения, отделяясь друг от друга одними тонкими дисками и тонкой полоской светлого промежуточного вещества, зато толстые диски увеличиваются в ширину, вероятно, за счет всасывания ими светлого, более жидкого промежуточного вещества.

Фиг. 1. Мышечные волокна, подвергающиеся сокращению, по Энгельману. Воолкно у а находится в покое, у б — сокращение начинается, у в — достигает максимальной силы; х — толстые диски, у — светлое промежуточное вещество с тонким диском, z — в середине. Слева — волокно в обыкновенном свете, справа в поляризованном.

Особенно ясно явления эти наблюдаются на Мышцы* насекомых (Hydrophilus, Telephorus melanurus) и в поляризованном свете. Ранвье дает следующую теорию мышечного сокращения, опираясь на микроскопические изменения Мышцы* во время деятельности: доказав предварительно, что толстые диски обладают сократительностью, он указывает, что они из формы удлиненных палочек, какую имеют при покое, стремятся при возбуждении, подобно всякой сократительной саркоде, принять форму более шаровидную. Отсюда — уменьшение мышечного волокна в длину и увеличение в толщину; но это укорочение усиливается еще тем, что выдавливаемая при сокращении толстых дисков мышечная плазма располагается по краям их, где она встречает наименьшее сопротивление, вследствие чего мышечные волокна еще более утолщаются. Что же касается промежуточного светлого вещества, то оно, по Ранвье, обнаруживает крайне легкую перемещаемость и упругость, вследствие чего всякого рода укорочения Мышцы* не только активные, но и пассивные, обусловливают его перемещение из продольного направления волокна в поперечное, т. е. в его толщину. Энгельман полагает, что при сокращении толстый анизотропический диск сохраняет свою длину, но разбухает в поперечном направлении за счет поглощения воды из светлого промежуточного вещества, и это поглощение растет пропорционально с силой сокращения до полного почти исчезания светлого промежуточного вещества. Другие взгляды на механизм мышечного сокращения представляются еще довольно спорными. Мышцы*, по этому, представляют такие сократительные органы, которые в сравнительно малом объеме заключают в себе массу мельчайших сократительных частиц в виде толстых дисков. Эта раздробленность сократительного мышечного содержимого, конечно, увеличивает поверхность обмена между ним и окружающими его соками и тем способствует быстроте мышечных сокращений; сообразно с этим в Мышцы* гладких, медленно сокращающихся, не наблюдается этой раздробленности на диски, тогда как в Мышцы* насекомых, отличающихся особенной быстротой сокращений, каждый толстый диск дробится еще на пять и более частей. Сближение толстых дисков при сокращении, ведущее к тому, что вся поперечная исчерченность Мышцы* при этом становится тоньше и чаще, обнаруживается еще, как это показал Ранвье, изменением мышечного спектра. Если перед щелью миоспектроскопа Ранвье поместить поперек портняжью Мышцы* лягушки с параллельными волокнами, то при искусственном ее сокращении или волевом мышечный спектр всякий раз становится шире. При расслаблении же Мышцы* или растягивании ее получается, наоборот, сужение мышечного спектра. Для детального исследования мышечного сокращения, как механического акта, прибегают к графическому методу, т. е. к записыванию при посредстве миографов этих сокращений на движущемся закопченном листе бумаги (фиг. 2).

Фиг. 2. Схема миографа.

Мышцы*, вырезанная из тела (или находящаяся в своем естественном месте), будучи закреплена одним своим концом, другим двигает, во время сокращения своего, рычаг Р, слегка натянутый противовесом или пружиной для вытяжения Мышцы* в момент ее расслабления. Это составляет записывающий аппарата миографа; воспринимающая же его часть состоит обыкновенно из закопченного цилиндра; равномерно вращающееся перо миографа слегка касается закопченной поверхности и при покое Мышцы* чертит прямую линию, при сокращении же дает волнообразную линию, так называемую кривую мышечного сокращения К. Чаще всего раздражают живой нервно-мышечный препарат, т. е. нерв со связанной с ним Мышцы* или индукционными ударами, или одиночными, или целой суммой их, быстро следующих друг за другом, так назыв. npepывистым током, доставляемым обыкновенно индукционным аппаратом Дю-Буа-Реймона. Включенный в первичную спираль индукционного аппарата миниатюрный электромагнит электрического сигнала Депрэ отмечает на закопченной поверхности вертящегося цилиндра момент падения на нерв или Мышцы* раздражающего электрического удара, а перо миографа — как начало, так и все последующие фазы сокращения. Волнообразная линия, записанная на той же закопченной поверхности вращающего цилиндра вибрирующим камертоном, дает в форме волн время в сотых или тысячных долях секунды (см. Хронограф), и таким образом имеются налицо все данные для графического исследования акта мышечного сокращения как в пространстве, так и во времени. Мышечные сокращения бывают двоякого рода: простое одиночное мышечное сокращение, или спазм, и тетаническое мышечное сокращение, состоящее из ряда суммированных простых мышечных сокращений. Первая форма сокращения получается при раздражении Мышцы* или связанного с ней нерва одиночным индукционным ударом, вторая же при раздражении целым рядом ударов, быстро следующих друг за другом, более 16 в сек. Кривая простого одиночного сокращения икроножной Мышцы* лягушки, изображенная на фиг. 3, указывает следующие составные фазы:

Фиг. 3.

1) период скрытого возбуждения, отвечающий промежутку от а до b, т. е. от момента падения удара на Мышцы* до начала ее сокращения, когда Мышцы*, не представляя еще никаких морфологических изменений, а только молекулярные, как бы подготовляется к последующему сокращению; период этот длится обыкновенно для поперечно-полосатых Мышцы* тела около ¹/₁₀₀ сек.; 3) период укорочения Мышцы* вначале медленного, затем более быстрого, достигающего своего максимума у с и длящийся около ⁴/₁₀₀ сек., и 3) период расслабления, выражающийся сначала медленным, затем более быстрым опусканием рычага, пока Мышцы* у d не достигнет своей первоначальной длины, длящийся около ⁵/₁₀₀ сек. Весь акт отдельного мышечного сокращения пробегает, следовательно, в ¹/₁₀ сек., и это относится к случаю, когда раздражается непосредственно Мышцы*; при сокращении же, вызываемом с нерва, время это будет несколько больше, так как нервному импульсу, возникшему в той или другой точке нерва, приходится пробежать известный участок его прежде, чем дойти до Мышцы* Две меньшие волны, замечаемые после d, зависят от колебания рычага миографа. Если за отдельным индукционным ударом следует через короткий промежуток времени другой, а за ним третий, четвертый и т. д. так, чтобы предыдущее сокращение не успело еще закончиться, как посылается уже импульс к последующему сокращению, то отдельные мышечные сокращения ведут к развитию столбняка, или тетануса.

Фиг. 4.

Так, на фиг. 4, изображающей двойную мышечную кривую, первая волна сокращения только что достигла максимума своей высоты а, как наступила вторая волна сокращения b от второго индукционного удара в виде надставки на первой волне; если бы последовал быстро и третий удар, то на второй волне выросла бы еще третья надставная волна, и т. д., с той только особенностью, что высота каждого последующего сокращения бывает меньше предыдущей и это уменьшение становится тем резче, чем большее число ударов получила Мышцы* Поэтому наступает такой момент, когда быстро следующие друг за другом удары уже не вызывают дальнейшего поднимания рычага, т. е. укорочения Мышцы*, а просто поддерживают существующее сокращение на определенной высоте (фиг. 5 от b до с), Мышцы* переходит в расслабление (в точке с) или вследствие истощения, или вследствие прекращения раздражения.

Фиг. 5.

На фиг. 5 от a до с зубчики суммированных отдельных мышечных сокращений, из которых складывается мышечный столбняк, не видны вследствие медленности вращения цилиндра, на котором пишет перо миографа. Все виды Мышцы* способны давать при указанных выше условиях эти две формы мышечных сокращений — простого одиночного сокращения и столбняка, или тетануса, с той только разницей, что наименее подвижными оказываются непроизвольные гладкие Мышцы* За ними идут красные поперечно-полосатые Мышцы* и наиболее быстрыми — белые поперечно-полосатые Мышцы* Гладкие Мышцы* млекопитающих требуют для совершения полного сокращения более минуты, причем на скрытый период возбуждения выпадает промежуток в 0,85 сек., т. е. почти в 100 раз больший, чем для поперечно-полосатых Мышцы*; период расслабления длиннее периода сокращения в 5 — 7 раз (Сертоли). Понятно, что при такой длительности отдельных сокращений гладких Мышцы* достаточно, чтобы на них падали раздражающие удары по разу через каждые 5 сек., чтобы дать в результате мышечный столбняк, в то время как для столбняка красных Мышцы* кролика требуется не менее 10 возбуждений, а для бледных Мышцы* по крайней мере 20 возбуждений в сек. Вообще, чем более продолжительность каждого отдельного сокращения, тем при менее частых раздражающих ударах может получаться мышечный столбняк; согласно с этим черепашьи Мышцы*, отличающиеся чрезвычайной медленностью своих сокращений, дают столбняк при падении на них всего трех раздражающих ударов в 1 сек., и напротив, птичьи Мышцы*, отличающиеся быстротой своих сокращений, требуют для той же цели не менее как 70 электрических ударов в секунду. Даже одни и те же M. y различных людей требуют неодинаковой частоты раздражающих ударов для перехода в тетанус, и Марей доказал, что разницы эти колеблются в довольно широких пределах (у людей): у одних одиночные сокращения, вызываемые отдельными индукционными ударами, совершаются сравнительно быстро, у других же медленно, и согласно с этим, для получения тетануса требуется применять на первых проворных Мышцы* большую частоту раздражений, нежели на вторых. Таким образом, индивидуальные разницы в степенях ловкости и проворства между людьми могут сильно зависеть от анатомо-физиологической организации их мышечной системы. Искусственными возбудителями Мышцы* могут служить свет и механические толчки, химические и термические раздражители. Раздражители последних двух родов вследствие длительности их действия могут давать только столбняки, тогда как механическими толчками можно вызывать как простые отдельные мышечные сокращения, так и тетанические, при действии целого ряда их (напр. колеблющимся молоточком тетаномотора Гейденгайна). Постоянный гальванический ток, пропускаемый через Мышцы*, вызывает сокращение только в момент замыкания и размыкания тока, т. е. при появлении тока и исчезании его, или, другими словами, при внезапных колебаниях его силы, причем, при замыкании тока возбуждение исходит из отрицательного полюса, а при размыкании из положительного (Пфлюгер). Свет, прямо падающий на обнаженную Мышцы*, при прерывистом мелькании его более 500 раз в секунду, вызывает также мышечное сокращение (д'Арсонваль). Искусственным раздражением Мышцы* человека электрическим током можно вызывать или простые мышечные сокращения, или столбняки; для первых прибегают к отдельным индукционным ударам, для вторых — к целому ряду их, быстро следующих друг за другом. Но при нормальных условиях Мышцы* возбуждаются нервными импульсами, приносимыми к ним по нервам из центральной нервной системы, и импульсы эти вызывают в них не простые одиночные сокращения, а тетанические. В пользу этого говорит 1) появление в сокращающихся Мышцы* при волевых или рефлекторных актах так наз. мышечного звука, тон которого соответствует около 19,5 колебаниям в секунду; в действительности же слышен гармонический звук основного тона, соответствующий 39 колебаниям в секунду; такой звук мыслим только при вибрациях мышечной массы, соответствующих отдельным простым мышечным сокращениям, слившимся в форму тетануса (Гельмгольтц); нет сомнения, что единичное мышечное сокращение не может вызывать вибрации Мышцы*, а следовательно, и мышечного звука. Мышечный звук особенно удобно выслушивается при волевом сокращении жевательной Мышцы* (при полной тишине вокруг) или при сокращении двуглавой Мышцы* руки и выслушивании ее стетоскопом; 2) возникновение в Мышцы* ряда электрических колебаний (так назыв. отрицательных колебаний тока), из коих каждое отвечает простому единичному мышечному сокращению, приводящих в колебательное движение ртутный столбик в электрометре Липмана, а также и пластинку телефона, издающего при мышечном сокращении звук (конечно, в случае если эти аппараты были приведены в надлежащую связь с Мышцы*). Все нормальные мышечные сокращения являются поэтому тетаническими, и следовательно, центральная нервная система посылает при нормальных условиях к Мышцы* не один импульс, а целый ряд их, не менее 19,5 импульсов в секунду. Впрочем, мы едва ли можем иметь точное представление о числе рассылаемых нервными центрами импульсов, приводящих в деятельность Мышцы* ввиду того уже доказанного факта, что Мышцы* имеют собственную периодику; все, что можно заключить из анализа мышечных сокращений об источнике последних, так это то, что нервные импульсы даны в форме прерывистых ударов, следующих нe менее чем 19,5 в секунду, но соответствует ли тетанус Мышцы* этому числу нервных импульсов в секунду или несравненно большему числу их, но перерабатываемых Мышцы*, о том трудно судить в настоящее время. Изменения в Мышцы*, во время мышечного сокращения: 1) изменения формы сказываются укорочением Мышцы* иногда на ³/₅ своей длины при покое с соответствующим утолщением. Объем Мышцы* при этом почти не изменяется. Всякое сокращение начинается от искусственно возбуждаемого места Мышцы*, а при нормальных условиях от двигательных нервных окончаний и распространяется по Мышцы* в виде волны со скоростью 3 — 4 м в секунду, причем длина волны равна от 200 до 400 мм (Бернштейн, Штейнер, Германн и др.). Скорость эта увеличивается под влиянием согревания и падает при охлаждении, но не зависит, по-видимому, от степени отягощения Мышцы* Ввиду того, что максимальная длина первичного мышечного волокна не превосходит 40 мм, а длина одной волны сокращения = 200 — 400 мм, ясно, что даже в случае, когда возбуждение Мышцы* начинается на одном конце волокна, все оно окажется приблизительно в одной и той же фазе сокращения. При нормальных условиях нерв подходит приблизительно к середине первичного нервного мышечного волокна и заканчивается в нем концевой пластинкой, отсюда волна сокращения распространяется вдоль мышечного волокна в обоих направлениях, и потому в этом случае все мышечное волокно при возбуждении должно, тем более, находиться в одной и той же фазе сокращения. Вслед за сокращением, по прекращении возбуждения, наступает расслабление Мышцы*, совершающееся в силу упругой реакции мышечного вещества и растягивающих Мышцы* моментов, как то костных рычагов, между коими натянута Мышцы*, или груза, непосредственно действующего на ее сухожилия. Вообще Мышцы* обладают хотя и слабой, но зато совершенной упругостью, т. е. всякая живая Мышцы* легко поддается растяжению, но быстро и вполне возвращается к своей первоначальной длине по удалении растягивающей силы. Благодаря упругости Мышцы* они в естественном положении в теле находятся между точками своего начала и прикрепления всегда в более или менее растянутом состоянии и, след., готовы бывают всегда по упругой реакции укоротиться и этим самым облегчить при возбуждении наступление мышечного сокращения. Кроме того, упругость Мышцы* облегчает слияние отдельных мышечных сокращений в форму непрерывного мышечного столбняка и устраняет ту порывистость, толчкообразность движений членов, которая являлась бы неминуемым последствием внезапных укорочений и расслаблений неупругих двигающих полос. След., упругость Мышцы* способствует плавности движений членов и значительно увеличивает полезную механическую работу Мышцы*, так как Мареем доказано очень остроумными опытами, что без мышечной упругости большая часть энергии, развившейся в Мышцы* при возбуждении, превратилась бы, вследствие излишних трений, в теплоту. При сокращении растяжимость Мышцы* резко усиливается, т. е. та же тяжесть, привешенная к Мышцы* во время столбняка, растягивает ее гораздо сильнее, чем при покое, и таким образом, нагруженная Мышцы* при возбуждении должна преодолеть свою наклонность к удлинению прежде, чем она начнет поднимать самый груз. Это невыгодная сторона тех изменений, которые претерпевает мышечная упругость при переходе Мышцы* из покоя в деятельность; в то же время, это изменение растяжимости доказывает, что во время сокращения существует большая подвижность мышечных молекул. Вследствие подобного изменения растяжимости Мышцы* при возбуждении мыслимо следующее констатированное Вебером парадоксальное явление: Мышцы*, отягощенная таким грузом, который находится на границе ее подъемных сил, при возбуждении, вместо укорочения, дает удлинение. Кривая растяжимости живой Мышцы* (грузы наносятся на абсциссе, а растяжения на ординатах) иная, чем мертвых упругих тел, а именно, у последних она представляет прямую линию, тогда как живая Мышцы* дает форму гиперболы. Упругость Мышцы*, подобно сократительности, есть, след., жизненное свойство ее, ослабевающее и даже исчезающее при упадке ее питания, при истощении; вот почему уставшая Мышцы* после сокращения медленно или вовсе не возвращается к своей первоначальной длине.

Электрические изменения при сокращении Мышцы* выражаются возникновением в них так наз. явления отрицательного колебания тока (Дю-Буа-Реймон), или, другими словами, "токов действия" (Германн). Работами Гальвани (1786), Вольта, Гумбольдта, Маттеучи и Дю-Буа-Реймона при помощи чувствительных гальванометров и неполяризующихся электродов было доказано существование в вырезанных живых Мышцы* электрических токов, отклоняющих магнитную стрелку, двигающих ртуть в электрометре Липманна и т. д. Дю-Буа-Реймоном были установлены законы распределения этих мышечных токов (см. Электричество животное) и указан впервые тот замечательный факт, что электрический ток покоящихся Мышцы* при возбуждении их ослабевает иногда настолько, что стрелка гальванометра переходит в противоположную четверть круга — откуда название отрицательного колебания тока. Но Германном было доказано, что неповрежденные Мышцы* при покое (в противоположность мнению Дю-Буа-Реймона), не обнаруживают никаких электрических токов и что последние появляются только при возбуждении благодаря тому, что каждая возбужденная точка мышечного вещества делается электроотрицательной по отношению к покоящейся — электроположительной; таким образом, в Мышцы* во время сокращения возникают эти "токи действия", направляющиеся в самой Мышцы* от деятельных точек Мышцы* к покоящимся, а в дуге мультипликатора наоборот. Токи же в поврежденных покоящихся Мышцы* Германн считает явлением искусственным и приписывает тому, что каждое поврежденное место Мышцы*, напр. поперечный разрез ее, делается электроотрицательным сравнительно с менее поврежденной частью — продольной поверхностью Мышцы*, обнаруживающей положительное электрическое напряжение. Отрицательное же колебание покоящегося мышечного тока при сокращении вырезанных Мышцы* является результатом алгебраического сложения искусственных токов покоя поврежденных Мышцы* "с токами действия", возникающими в них при сокращении: токи действия по преобладающему их направлению и силе противоположны искусственному "току покоя" Мышцы*, вследствие чего последний ослабевает и дает Дю-Буа-Реймоновское отрицательное колебание тока. В чистом виде токи действия могут наблюдаться на неповрежденном бьющемся сердце при сокращениях его, при волевом сокращении ручных Мышцы*, когда в гальванометр отводятся отдельные фазы "токов действия" (Германн), или при включении токов действия в цепь чувствительного телефона, причем в телефоне при сокращении ручных Мышцы* раздается слабый шум как бы вдали катящегося экипажа (Введенский). Все это ясно доказывает, что акт мышечного сокращения сопровождается электромолекулярными изменениями мышечного вещества, и так как отрицательное колебание тока на вырезанных Мышцы* протекает в течение скрытого периода мышечного сокращения, т. е. еще до начала всякого сокращения, то очевидно, что электромолекулярные изменения в Мышцы* как бы подготовляют наступление мышечного сокращения.

Химические изменения Мышцы* при сокращении сказываются переходом ее реакции из нейтральной или слабощелочной, какой она бывает в живой покоящейся Мышцы*, в кислую. Эта перемена реакции обусловливается развитием углекислоты и мясомолочной кислоты в Мышцы* при сокращении. Полагают (Германн и др.), что живые силы, развиваемые Мышцы* при сокращении, включая сюда и саму мышечную работу, происходят из разложения в высшей степени нестойкого сложного химического соединения, иногена, на белковое вещество — миозин, углекислоту, мясомолочную кислоту и друг. второстепенные продукты. По нестойкости это сложное живое мышечное вещество сравнивают обыкновенно со взрывчатыми веществами — так же легко разлагающимися на ряд простейших, более стойких соединений, с развитием живых сил теплоты, электричества, света, механич. работы, при сотрясениях, при нагреваниях и всяких сравнительно ничтожных поводах. И взрывчатое разложение живого мышечного вещества с развитием живых сил, лежащее в основе мышечных сокращений, вызывается крайне ничтожными, в механическом смысле, факторами: легким уколом, ничтожным индукционным ударом или естественным нервным импульсом, механическая сила которого по своей ничтожности неопределима. Даже сравнительно грубые механические раздражения нерва, с целью вызова через нерв мышечного сокращения, показали Тигерштедту, что производимая мышечная работа может превосходить в 400 и более раз силу, вызвавшую ее; а в естественных условиях эта работа, вероятно, может превосходить в тысячи раз силу нервного возбуждения, вызвавшую эту работу. Все это доказывает нестойкость, легкую разлагаемость и взрывчатость живого мышечного вещества, которое при разложении быстро принимает кислую реакцию. Эти химические перевороты в Мышцы* сопровождаются развитием живых сил — теплоты, электричества и механической работы — укорочения. Но, как только прекратилось возбуждение Мышцы*, да и во время ее деятельности, благодаря продолжающемуся кровообращению, продукты распада частью уносятся, частью вновь утилизируются путем питания, и Мышцы* вновь восстановляется и делается годной к работе: реакция ее вновь становится нейтральной или слабощелочной. Аналогичные изменения наблюдаются при помирании Мышцы*, при наступлении мышечного окоченения — и тут развивается еще более сильная кислая реакция с одновременным развитием углекислоты и мясомолочной кислоты. Только тут отсутствуют процессы восстановления, вследствие прекращения всех процессов питания в организме, и поэтому Мышцы* после окоченения уже утрачивает навсегда свои жизненные функции и превращается в то, что в общежитии называется мясом и постепенно подвергается процессам гниения: мышечное окоченение исчезает, и кислая реакция уступает место щелочной. Свежее мясо всегда кислой реакции, и появление щелочной реакции указывает на начинающееся гниение его. Германн проводил до известной степени аналогию между актом мышечного сокращения и мышечного окоченения, сводя первое явление на своего рода окоченение мышечного вещества, сглаживаемого работой кровообращения и питания; но это воззрение нуждается еще в подкреплении. Полагают, что продукты разложения, получающиеся как при мышечном сокращении, так и мышечном окоченении, развиваются из запасов одного и того же сложного, легко разлагающегося гипотетичного вещества — которого извлечь в чистом виде до сих пор еще не удалось, именно в силу его высокой разлагаемости. Состав мертвой Мышцы* (см. Мясо) должен быть, конечно, иным, чем живой. В мертвой имеются налицо на 100 ч. около 74,5% воды и твердого остатка 25,5%. В состав последнего, главным образом, входят белки, среди коих миозин белок стоит на первом месте (около 15,5%; Кюне); свертыванием в живых Мышцы* миозина и определяется акт мышечного окоченения; затем мышечный альбумин и сывороточный белок около 2,5% (Гоппе-Зейлер); желатины около 2%; экстрактивных азотистых веществ около 3%, жиров около 2%, остальное же выпадает на долю углеводов (сахара) и минеральных солей (Бибра). Из живой Мышцы* замораживанием, размельчением, растиранием ее в ступке со снегом (содержащ. 1% поваренной соли) получается масса, которая при t° чуть ниже 0°С жидка и поддается фильтрованию. Мышечная плазма (Кюне), представляющая (за исключением только концентрации) состав, наиближайший к тому, какой имеет Мышцы* во время жизни, при стоянии в обыкновенной t° комнаты, подобно кровяной плазме, свертывается, обращается в твердый студень, который затем постепенно разделяется на сверток миозина и на сыворотку; при этом реакция мышечной плазмы, бывшая нейтральной или слегка щелочной, становится отчетливо кислой. Таким образом, миозин есть принадлежность только мертвого, разложившегося мышечного вещества, а не живого, и о составных частях живой Мышцы* мы не имеем ближайшего представления в силу высокой взрывчатой разлагаемости вещества живой Мышцы* Мышечная сыворотка содержит белок и вытяжные вещества. Живые Мышцы* содержат также гликоген (животный крахмал) до 0,4% (Клод-Бернар, Нассе и др.), но по мере умирания Мышцы* гликоген постепенно исчезает, превращаясь в сахар, и через несколько часов после смерти он не может быть найден в Мышцы* (Нассе, Кюльц). Аналогичным образом изменяется химизм Мышцы* и при ее сокращении, если судить по тому, что и в ней появляется при этом кислая реакция с развитием углекислоты и мясомолочной кислоты, вероятно и миозина, если вспомнить, что и в ней при сокращении гликоген деятельно переходит в сахар. Только следы этих изменений при сокращении Мышцы* стираются постепенно работой кровообращения и питания, и Мышцы*, таким образом, сохраняет свой status quo, тогда как при наступлении смерти процессы восстановления совершенно прекращаются и Мышцы* подпадает одним только процессам разложения. На химические изменения в Мышцы* во время продолжительного сокращения давно уже указывал Гельмгольтц, говоря, что при этом количество веществ в водной вытяжке Мышцы* уменьшается, но зато увеличивается количество веществ в алкогольной вытяжке. Другими словами, во время мышечного сокращения некоторые составные вещества Мышцы*, растворимые в воде, превращаются в такие, которые растворяются только в алкоголе, Ранке же утверждает, что при этом уменьшаются в Мышцы* белковые вещества и гликоген и увеличиваются зато жиры и сахар, и экстрактивные вещества Мышцы*, в числе коих креатин стоит на первом месте.

Термические изменения в Мышцы* выражаются резким согреванием их при их возбуждении. Согревание их определяется или чувствительными термометрами или термоэлектрическими приборами. Уже Бильрот и Фикк показали, что Мышцы* млекопитающих могут при продолжительном тетаническом сокращении согреваться на 5°С и даже более. Вырезанные M. лягушки согреваются при этом на 0,14 — 0,18°С (Гельмгольтц), а одиночное сокращение лягушечьей Мышцы* вызывает согревание ее на 0,001 — 0,005°С. Вообще Мышцы* представляют весьма энергичный теплообразовательный орган, и на этом основана наклонность прибегать к энергичным мышечным движениям, когда чувствуется охлаждение тела, и наоборот, — стремление к телесному покою в жаркое время года. Полагают, что и Мышцы* является превращателем энергии в том смысле, что ею переводится известная часть развивающейся в ней теплоты в механическую работу (Бэклар, Фикк и др.); но положение это еще твердо не доказано и допускает возражения (Гейденгайн), препятствующие установить полную эквивалентность между исчезающей из Мышцы* теплотой и производимой ею работой. Вообще, Гельмгольц на основании приблизительного вычисления утверждает, что в человеческом теле ¹/₅ энергии, заключаемой в воспринимаемом веществе, затрачивается в качестве механической работы, что представляет огромное преимущество над обыкновенной паровой машиной, затрачивающей на полезную работу едва ли ¹/₁₀ скрытой в ней силы. Впрочем, эта полезная работа Мышцы* сильно колеблется в зависимости от ее отягощения, и при нарастании препятствий к сокращению, т. е. при увеличении до известной границы поднимаемых ею тяжестей, энергия работы может увеличиться до ¹/₄ развивающейся при этом теплоты, но при обыкновенных условиях она, по мнению Фикка, несравненно ниже и составляет не более ¹/₂₅ развиваемой теплоты; очевидно, что анатомо-физиологической организацией Мышцы* достигается то, что Мышцы* обладает резервными силами, благодаря которым она может при надлежащих обстоятельствах более чем упятерить производимую ею при обыкновенных условиях полезную работу, т. е. повысить ее с ¹/₂₅ до ¹/₅ и более. Появление при возбуждении Мышцы* отрицательного колебания тока (токов действия), а также и тепла, отвечают периоду ее скрытого возбуждения, как бы подготовляющего наступление самого сокращения; очевидно, что в этом периоде и происходят все главные химические перевороты, предшествующие переходу ее из состояния покоя в деятельность. Из химических аналогий между актом мышечного сокращения и мышечного окоченения следует, что и при наступлении последнего тоже должна развиваться теплота; исследования Вальтера, Дыбковского, Фикка и др. доказали, что ее развивается даже больше, чем при сокращении. Благодаря этому, после смерти равномерное падение t° трупа вдруг сменяется резким повышением ее, совпадающим, по времени, с наступлением трупного окоченения.

Главные условия, влияющие на жизнедеятельность Мышцы*: 1) поддержание нормального кровообращения, от которого зависит как приток новых питательных материалов и кислорода для ремонта разрушающейся мышечной ткани, так и удаление из нее негодных продуктов распада. Венозная кровь, бедная кислородом и богатая углекислотой, не в состоянии поддерживать мышечную деятельность; для этого годна только артериальная кровь, подводящая богатый запас кислорода, быстро поглощаемый Мышцы*, в особенности во время сокращения. Кровь, вытекающая из Мышцы* как при покое, так в особенности при сокращении, всегда бывает венозной (Щелков и др.). С другой стороны, Мышцы*, уже уставшие после промывки их сосудов хотя бы физиологическим раствором поваренной соли, вновь восстановляют свою раздражительность и сократительность. Понятно, что кровообращением достигается двоякая цель: питания и дыхания Мышцы*, с одной стороны, и освобождение ее от продуктов распада, с другой; поэтому перевязка артерий, приносящих кровь к Мышцы*, обусловливает через некоторое время потерю мышечной раздражительности и сократительности, мышечное окоченение и смерть. При мышечном сокращении всегда расширяются кровеносные сосуды и Мышцы* получают усиленный запас крови, важный в двух вышеуказанных отношениях. Вот почему упражняемые Мышцы* усиленно развиваются, гипертрофируются — усиленный при этом наплыв в них крови подводит увеличенное количество питательного материала, усиленно ремонтирующего работающую Мышцы* Кроме того, и лимфообращение Мышцы* при сокращении ускоряется. 2) Целость связи Мышцы* с мозговыми нервными центрами при посредстве нервов является вторым условием, определяющим жизнедеятельность Мышцы* Как только связь эта нарушена, так Мышцы* впадают в паралич, в бездействие, теряют свой нормальный тонус, т. е. известную степень своего постоянного напряжения, поддерживаемого центральной нервной системой, атрофируются и под конец перерождаются жировым образом до полного исчезновения; это перерождение является последствием не только одного продолжительного бездействия Мышцы*, но и устранения тех нервных влияний, коими регулируются питательные явления в Мышцы* Такие питательные, трофические влияния исходят для скелетных Мышцы*, по-видимому, из нервных центров передних рогов спинного мозга (Шарко). 3) Перемежка между работой и покоем, т. е. необходимость отдыха, является фактом общеизвестным. Мышцы* могут перерождаться не только от продолжительного бездействия, но и от неустанной работы, непрерываемой достаточным отдыхом. Мышечная усталость является неминуемым результатом усиленной мышечной работы, и явление это в усиленных степенях своих может выражаться ослаблением мышечной работы вплоть до полной неспособности Мышцы* к сокращению ни под влиянием воли, ни под влиянием искусственных раздражителей. При часто повторяемых истощениях Мышцы* наступает упадок питания их, атрофия с перерождением. Полагают, что усталость, являющаяся последствием усиленной мышечной работы, есть результат или потребления имеющегося в Мышцы* запаса сократительного вещества, или накопления в Мышцы* продуктов его распада, или и того и другого условия вместе. В пользу первого говорит высокая разлагаемость сократительного мышечного вещества и уменьшение в работающих Мышцы* белка с накоплением экстрактивных веществ; в пользу второго то, что накопление углекислоты, и в особенности мясомолочной кислоты, действительно понижает мышечную возбудимость и сократительность почти до полного исчезновения их, как это следует из опытов непосредственного впрыскивания в Мышцы* мясомолочной кислоты (Ранке, Прейер и др.). Восстановляющее влияние покоя объясняется тем, что во время него из сырого питательного материала, накопленного Мышцы* и приводимого кровью, развивается новый взрывчатый материал взамен истраченного во время сокращения; сверх того, продукты распада, развившиеся во время сокращения, и производство коих ослаблено при покое, успевают уноситься из Мышцы* кровообращением, вследствие чего восстановляется их нормальная возбудимость и сократительность. Допускают также, что эти продукты распада во время покоя превращаются из вредных в сравнительно индифферентные и даже вновь утилизируются Мышцы* В пользу этой химической теории усталости говорят следующие факты: в крови тетанизированных до истощения собак найдено значительное количество мясомолочной кислоты (Спиро); соли этой молочной кислоты, впрыснутые в кровь животных, действуют снотворно и расслабляющим образом на мышечную и нервную раздражительность, вызывая состояние, сходное с усталостью (Ранке, Прейер); кровь животных, истощенных мышечной работой, напр. бега в колесе, перелитая в сосуды нормального животного, вызывает в нем состояние усталости и прострации (Моссо). Очень непродолжительного отдыха бывает достаточно для восстановления нормальной мышечной деятельности; но Мышцы*, как это доказано, отдыхает и восстановляется не только во время полного покоя, но отчасти даже и в течение самого сокращения в интервалах между падающими на нее нервными импульсами, но восстановление это недостаточно для поддержания на нормальном уровне мышечной работы. Этим фактом, однако, доказывается целесообразность прерывистости нервных импульсов, посылаемых мозгом к Мышцы* при нормальных сокращениях. Мышечная усталость у человека начала особенно деятельно изучаться с момента введения в науку особого миографа Моссо, так наз. эргографа, дающего возможность записывать графически на вертящемся барабане последовательные сокращения (сгибания) среднего пальца руки человека, вызываемые или искусственным раздражением соответствующих нервов, или волевым путем. При каждом сгибании палец поднимает определенную тяжесть на известную высоту, точно передаваемую пером миографа на закопченной поверхности вертящегося барабана в виде поднимающихся над абсциссой линий, т. е. ординат, соответствующих в точности высоте поднятия груза. Этим способом дается возможность следить за ходом усталости Мышцы*, сгибающих средний палец руки, и выражать в килограммометрах произведенную пальцем механическую работу вплоть до наступления усталости. Доказаны следующие положения: 1) кривая усталости у каждого человека представляет свои индивидуальные разницы. У каждого при периодическом сокращении пальца через равные промежутки времени первые сокращения, самые сильные, начинают затем постепенно ослабевать, и так до полного прекращения сокращений при продолжающемся раздражении или усилии к сокращению — ордината тогда бывает равна нулю; у одних усталость наступает при равных остальных условиях раньше, у других гораздо позже, причем и сам ход падения сокращений у одних совершается весьма круто, у других же наоборот, и замечательно, что для каждого лица имеется своя постоянная, присущая ему, кривая усталости (линия, соединяющая верхушки ординат, изображающих степени сокращения от максимума их через весь ряд до нуля). 2) Для восстановления первоначальной силы Мышцы* должно отдыхать не менее двух часов. 3) Массаж руки ускоряет процесс восстановления Мышцы* и устраняет усталость. 4) Утром, тотчас после просыпания, сила Мышцы* всего слабее и они скорее подвергаются усталости; к вечеру, наоборот, мышечная деятельность всего энергичнее, если только за время дня не было произведено истощающей работы; очевидно, что энергия мышечной работы зависит не от одного только периода продолжительного предшествующего покоя Мышцы* (как это бывает тотчас после ночного сна), но и от известного состояния их тонического возбуждения, в которое они приводятся предшествующей нервной деятельностью и при коем мышечные частицы находятся в более подвижном и более благоприятном для работы состоянии. 5) Чай, кофе и в особенности водка устраняют на время уже наступившую усталость и, следовательно, действуют возбуждающим образом, вероятнее всего путем ускорения и усиления мозгового и мышечного кровообращения. 6) В том же направлении действует возбуждающая и веселая музыка — вероятнее всего через изменение кровообращения. Мышцы* утомляются несравненно скорее нервных стволов (Бернштейн), но позже нервных окончаний двигательных нервов в Мышцы* Состояние мышечной усталости доводится до сознания при помощи чувствующих нервов Мышцы*; функция этих нервов лежит в основе мышечного чувства (см. Чувство мышечное), в основе всяких болевых ощущений, возникающих в Мышцы* при ненормальных раздражениях ее (при воспалениях Мышцы*, при судороге в Мышцы* от охлаждения и т. д.) и в основе так наз. сухожильных рефлексов (см. Рефлексы). Вообще всякая Мышцы* скелета связана с центральной нервной системой нервной дугой, состоящей с одной стороны из чувствующих, с другой — из двигательных проводников. Пока не существует твердых опытных данных, определяющих количественно ту перемежаемость между работой и отдыхом Мышцы*, которые наиболее благоприятны для их деятельности. Тут важно было бы знать не только общее число часов, которое суточно можно посвящать тяжелому мышечному труду без ущерба для здоровья рабочего, но и то, как часы этой работы должны чередоваться с отдыхом в течение того же дня в видах наибольшей продуктивности работы и здоровья рабочего. Научно точное решение всех этих важных в социальном и экономическом отношении вопросов лежит, к сожалению, впереди. Но уже и теперь ясно, что суточные нормы физического труда рабочего люда наших дней в 12 — 14 час. работы, ввиду высокой уставаемости Мышцы*, грешат чрезмерностью и нуждаются, конечно, в сокращении, по крайней мере, до 8 час., как то разъяснил проф. Сеченов (речь на съезде естествоиспытателей и врачей в Москве, 1863) и как это уже принято во многих местах Европы. Вообще человек своими Мышцы* производит суточно, даже при обыкновенных условиях, огромную механическую работу; по приблизительному вычислению, хорошая мышечная работа, выражаемая в форме ли ходьбы, или приведения в движение какой-либо машины, или поднятия грузов может быть определена в 150000 килограммометров, и так как общий суточный приход тепла в теле человека, являющийся результатом метаболизма веществ, отвечает 2281580 калориям, соответствующим около миллиона килограммометров, то дробь ¹⁵⁰⁰⁰⁰/_1000000 и выражает ту часть тепла, которая затрачивается на механическую работу, т. е. от ¹/₅ до ¹/₆ всего суточного прихода тепла превращаются в механическую работу, а остальные ⁴/₅ или ⁵/₆ оставляют тело в форме тепла (Гельмгольц). Такая огромная механическая работа, производимая телом человека, обязана организации Мышцы*, способной, как выше объяснено, развивать большую механическую работу, и тому, что мышечная система в теле по своей распространенности и весу занимает первое место, а именно около 42% веса всего тела. Это же обстоятельство, в связи с высокой способностью Мышцы* развивать теплоту при деятельности, ставит мышечную систему на первое место в ряду теплообразовательных органов; согласно с этим, при зимней спячке, при курарном отравлении и т. д., сопровождающихся полной бездеятельностью Мышцы*, наблюдается резкое падение температуры на десятки градусов и, напротив, при продолжительных столбняках Мышцы* температура тела может повышаться на несколько градусов. На вопрос о том, за счет метаморфоза каких веществ совершается мышечная работа — за счет ли азотистых — белковых веществ — или безазотистых веществ, т. е. углеводов и жиров, то наиболее распространенный до недавнего времени взгляд Фойта, что источником мышечной силы служит обмен безазотистых веществ пищи и тканей, т. е. углеводов и жиров, ныне опровергнут Пфлюгером, утверждающим, на основании новых опытов и анализа старого фактического материала, как раз противоположное, а именно, что мышечная деятельность совершается за счет затраты белковых веществ.

И. Тарханов.