Ксилилендиамины (хим.). — При замещении двух атомов водорода в ксилоле C 6H4(CH3)2 двумя амидогруппами NH 2 возможно образование двоякого рода диаминов (см.) состава C 8H8(NH2)2. Собственно Ксилилендиамины называются обыкновенно те из них, которые происходят через замещение водорода метильных групп ксилола и, отвечая изомерным ароматическим гликолям C 6H4(CH2.OH)2, имеют строение C 6H4(CH2.NH2)2. Они (орто-и мета-Ксилилендиамины) получены в виде жидкостей с щелочной реакцией и запахом аммиака нагреванием при 200°-220° соответствующих ксилилендифталимидов C 6H4(CH2.N.C8H4 O2)2 с крепкой соляной кислотой (Strassmann, Br ö mme). Через замещение водорода в бензольном ядре ксилола происходят диамины строения C 6H2(NH2)2(CH3)2, отвечающие двуатомным фенолам C 6H2(OH2)2(CH3)2 и называемые в отличие от первых диамидоксилолами. Многочисленные изомеры диамидоксилолов получаются общими способами образования ароматических диаминов (см.) и представляют кристаллические основания.
П. П. Рубцов. Δ.