Кроконовая кислота (хим. ас. croconique, croconic acid., Krokons äure), С 5H2O5, кристаллизуется с 3 частицами воды в пластинках цвета серы. Впервые Кроконовая кислота кислота была получена Гмелиным при осторожной обработке водою, при доступе воздуха, калиевой соли гексаоксибензола — 
, побочно образующейся при добывании металлического калия по способу Бруннера (см.): С 6K6 О 6 +3О+Н 2 О=С 5K2 О 5+K2CO3+2K ОН. Кроконовая кислота кислота довольно легко растворима в воде и слабом спирте; она двуосновна; большинство солей (за исключением солей щелочных металлов) трудно растворимо в воде и обладают ярко-желтой, коричневой или оранжевой окраской. Природа Кроконовая кислота кислоты выяснена несколько в последнее время трудами Ницкого с Бенкизером и Молем; они нашли, что Кроконовая кислота кислота образуется: при окислении кислородом воздуха в щелочном растворе, гексаоксибензола — 
[Гексаоксибензол есть продукт восстановления двухлористым оловом и соляной кислотою перхинона, иначе трихиноила С 6 О 6 (ср. Гидраты углерода). Реакция образования из гексаоксибензола Кроконовая кислота кислоты есть ничто иное как реакция Гмелина (см. выше).] и тетрагидрохинона 
(одновременно образуется щавелевая кислота: 2C 6H4O6 +3O=2С 5 Н 2 О 5 +С 2 Н 2 О 4 +Н 2 О); при кипячении с водой трихиноила: С 6 О 6+H2 О=C 5H4O6 +СО 2 или же при нагревании его до 100° Ц. (трихиноил кристаллизуется с 8H 2 O) и, наконец, при окислении, в присутствии поташа, свжеосажденною перекисью марганца диамидотетраоксибензола С 6 (NН 2)2(OH)4-(C6N2H8O4 +3O=С 5 Н 2O5+CO2 +2NН 3; реакция удобна как способ получения Кроконовая кислота кислоты [На самом деле обе реакции протекают несравненно сложнее.] или триамидофлороглуцина C 6 (ОН) 3(NH2)3: С 6 Н 6 О 3N3 +Н 2 O+3O=С 5 Н 2O5 +СО 2+3NH3. Все эти реакции устанавливают тесную связь Кроконовая кислота кислоты с хинонами (см.); что касается строения ее, то оно может быть или 
или же СООН.СО.СО.СО.СООН (ср. Лейконовая и Родицоновая кислоты).
А. И. Горбов.
[Гексаоксибензол есть продукт восстановления двухлористым оловом и соляной кислотою перхинона, иначе трихиноила С 6 О 6 (ср. Гидраты углерода). Реакция образования из гексаоксибензола Кроконовая кислота кислоты есть ничто иное как реакция Гмелина (см. выше).] и тетрагидрохинона 
(одновременно образуется щавелевая кислота: 2C 6H4O6 +3O=2С 5 Н 2 О 5 +С 2 Н 2 О 4 +Н 2 О); при кипячении с водой трихиноила: С 6 О 6+H2 О=C 5H4O6 +СО 2 или же при нагревании его до 100° Ц. (трихиноил кристаллизуется с 8H 2 O) и, наконец, при окислении, в присутствии поташа, свжеосажденною перекисью марганца диамидотетраоксибензола С 6 (NН 2)2(OH)4-(C6N2H8O4 +3O=С 5 Н 2O5+CO2 +2NН 3; реакция удобна как способ получения Кроконовая кислота кислоты [На самом деле обе реакции протекают несравненно сложнее.] или триамидофлороглуцина C 6 (ОН) 3(NH2)3: С 6 Н 6 О 3N3 +Н 2 O+3O=С 5 Н 2O5 +СО 2+3NH3. Все эти реакции устанавливают тесную связь Кроконовая кислота кислоты с хинонами (см.); что касается строения ее, то оно может быть или 
или же СООН.СО.СО.СО.СООН (ср. Лейконовая и Родицоновая кислоты).