Изоянтарная кислота
Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|
| А | Б | В | Г | Д | Е | Ё | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Ы | Э | Ю | Я | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | Z |
| И | ИА | ИБ | ИВ | ИГ | ИД | ИЕ | ИЖ | ИЗ | ИИ | ИЙ | ИК | ИЛ | ИМ | ИН | ИО | ИП | ИР | ИС | ИТ | ИУ | ИФ | ИХ | ИЦ | ИЧ | ИШ | ИЩ | ИЮ | ИЯ |
| ИЗА |
| ИЗБ |
| ИЗВ |
| ИЗГ |
| ИЗД |
| ИЗЕ |
| ИЗЖ |
| ИЗИ |
| ИЗЛ |
| ИЗМ |
| ИЗН |
| ИЗО |
| ИЗР |
| ИЗУ |
| ИЗЪ |
| ИЗЫ |
| ИЗЭ |
| ИЗЮ |
| ИЗЯ |
Изоянтарная кислота
(см. Малоновая кислота) — метилпропандвукислота — Н 3 С.СН(СО 2 Н) 2 = С 4H6O4, получена впервые Вихельгаусом (1867) омылением α-цианпропионовой кислоты едким кали:
Н 3 С.СН(СN).СО 2 Н + 2H 2 О = Н 3 С.СН(СО 2 Н) 2 + NH3;
она же получается при действии йодистого метила на мононатрмалоновый эфир (Цюблин):
H3CJ + NaHC(CO2H)2 = C4H6O4 + NaJ
и образуется (?) при действии P 2O5 на смесь муравьиного и молочного эфиров (Карстаньен):
СНО 2.С 2 Н 5 + С 3H5 О 3.C2H5 = C4H4O4(C2H5)2 + H2O
и в виде кислого эфира при кипячении с водой ангидрида диазоацетоуксусного эфира (Вольф):
Для получения рекомендуется действие KCN на α-бромопропионовый эфир с последующим омылением (Пуш, Бык). Кристаллы; плавится при 120° — 121° (Зальцер), 132° (Вольф), 135° (В. Вислиценус и Кизеветтер). При нагревании выше темп. пл. легко распадается на СО 2 и пропионовую кисл.:
С 4H6O4 = СО 2 + С 3 Н 6 О 2.
Калиевая соль монометилового эфира дает при электролизе (Крум-Броун и Уокер, см. Янтарная кисл.) симметричную диметил-янтарную кислоту (ее эфир):
Известны хлоро-, бромо- и некоторые азотистые производные.
А. Изоянтарная кислота Г.
|
Смотрии так же... |
|
|