Изоциануровые эфиры (химич.) C ₃O₃N₃R₃ (где R = СН ₃, С ₂H₅ и т. д.) одинаковы по составу с изоциановыми эфирами (см.) и аналогичны им по строению, но обладают втрое большим частичным весом, являясь уплотненными их полимерами. Аналогия в строении с изоциановыми эфирами (см.) вытекает из реакции распадения их при нагревании со щелочами и водой на углекислоту и амины, напр.:

C₃O₃N₃(CH₃) + 3H₂ О = 3СО ₂ + ЗNH ₂(CH _З).

Изоциануровые эфиры эфиры изомерны нормальным циануровым (см.) эфирам C ₃N₃(OR)₃, которые при обмыливании щелочами разлагаются иначе, а именно на циануровую кислоту и спирты, напр.:

C₃N₃ (О ₃C₂H₅)₃ + 3H₂ О = C ₃N₃ (ОH) ₃ + 3С ₂H₅ (НО).

Эти отношения выражаются следующими формулами строения:

Первые суть производные обычной (нормальной) циануровой кислоты (см.), а вторые — ее таутомерной формы, в отдельности не полученной. Изоциануровые эфиры эфиры, открытые Вюрцем (1854) одновременно с изоциановыми эфирами, получаются перегонкой циануровокалиевой соли с солями серно-эфирных кислот и при действии йодюров спиртов на циануровосеребряную соль. Относительно последней реакции Пономарев (1885) показал, что при низкой температуре здесь одновременно образуются и нормальные циануровые эфиры. Далее Изоциануровые эфиры эфиры получаются изомерным превращением нормальных циануровых эфиров, совершающимся при кипячении их (Гофман, 1886), и полимеризацией изоциановых эфиров. Изоциануровые эфиры эфиры представляют кристаллические вещества, растворимые в спирте и отчасти в воде. Метиловый эфир C ₃O₃N₃(CH₃)₃ плавится при 175° — 176° и кипит при 274°. Этиловый эфир C ₃O₃N₃(C₂H₅)₃ плавится при 95°, кипит при 276°, а при продолжительном нагревании при 518°, полимерная частица его превращается в мономерную форму, изоциановый эфир (Зелинский и Крапивин 1889). Об Изоциануровые эфиры эфирах неполного замещения см. Циануровые эфиры.

П. П. Рубцов. Δ .