Диацетилендикарбоновая кислота

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Д ДА ДВ ДГ ДЕ ДЁ ДЖ ДЗ ДИ ДЛ ДМ ДН ДО ДР ДУ ДХ ДЫ ДЬ ДЭ ДЮ ДЯ
ДИА
ДИБ
ДИВ
ДИГ
ДИД
ДИЕ
ДИЖ
ДИЗ
ДИИ
ДИЙ
ДИК
ДИЛ
ДИМ
ДИН
ДИО
ДИП
ДИР
ДИС
ДИТ
ДИУ
ДИФ
ДИХ
ДИЦ
ДИЧ
ДИШ
ДИЭ

Диацетилендикарбоновая кислота C6H2O4 = HCO2.C≡C.C≡C.CO2 H — непредельная двуосновная кислота, получена Бэйером (1885) с помощью окисления красной солью медного производного пропиоловой кислоты (см.). Она кристаллизуется с 1-м паем кристаллизационной воды, довольно хорошо растворима в воде, очень хорошо в спирте, эфире и хлороформе, трудно в бензоле и лигроине, из раствора в смеси эфира с лигроином кристаллизуется в форме ромбовидных табличек, при нагревании до 100° буреет и при 177° взрывает с треском, оставляя объемистый порошок угля; на свету превращается в пурпурно-красную массу, натриевой амальгамой восстановляется в гидромуконовую кислоту HCO 2.CH2.CH:CH.CH2.CO2 H и далее в адипиновую HCO 2.(CH2)4.CO2 H, при действии аммиачного раствора полухлористой меди, теряя 2СО 2, дает медное производное диацетилена (см.). Кислая натриевая соль Диацетилендикарбоновая кислота кислоты при нагревании с водой, отщепляя 1 мол. СО 2, переходит в натриевую соль диацетиленмонокарбоновой кислоты HC.C ≡C.C≡C.CO2 H, медное производное которой, подобно медному производному пропиоловой кислоты, дающему Диацетилендикарбоновая кислота кислоту, при окислении красной солью дает довольно замечательную по своему составу и строению тетрацетилендикарбоновую кислоту HCO2.C≡C.C≡C.C≡C.C≡C.CO2 H. Кислота эта кристаллизуется из эфирного раствора в виде красивых игл, на свету быстро чернеет, а при нагревании чрезвычайно сильно взрывает.

П. П. Р.

Смотрии так же...