Гидрамины

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Г ГА ГВ ГД ГЕ ГЖ ГЗ ГИ ГЛ ГМ ГН ГО ГР ГУ ГФ ГХ ГЫ ГЬ ГЭ ГЮ ГЯ
ГИА
ГИБ
ГИВ
ГИГ
ГИД
ГИЕ
ГИЖ
ГИЗ
ГИК
ГИЛ
ГИМ
ГИН
ГИО
ГИП
ГИР
ГИС
ГИТ
ГИУ
ГИФ
ГИХ
ГИЦ
ГИЧ
ГИШ
ГИЭ
ГИЯ

Гидрамины

алкамины, оксиамины, аминоспирты (-алкоголи) или оксэтиленовые основания — суть неполные амины гликолей (ср. Диамины). Они могут быть первичные HO.C nH2n.NH2, вторичные (НО.С nH2n)2 NH и третичные (НО.С n Н 2n)3 N. Первичные Гидрамины одновременно со вторичными и третичными образуются при действии аммиака на галоидгидрины (см.) и на органические окиси (в присутствии воды), напр.:

НО.СН 2.СН 2.Вr + NH 3 = HO.CH2.CH2.NH2 + HBr;

2HO.CH2.CH2.Br + NH З = (HO.CH2.CH2)2NH + 2HBr

и т. д. или

Далее, они получаются присоединением воды к непредельным аминам под влиянием серной кислоты или при выпаривании их с азотной кислотой, напр.:

СН 2.СН.NH 2 + Н 2O = HO.CH2.CH2.NH2.

Первичные Гидрамины кроме того получаются восстановлением амидокетонов, напр:

CH3.CH(NH2).CO.CH2.CH3 + H2 = CH З.CH(NH2)СH(ОН).СН 2.СН 3

(2-аминопентанол-3 или амидодиэтилкарбинол, темп. кип. 171°) и с помощью так наз. фталимидной реакции, действуя на C 6H4(CO)2 NK бромистыми олефинами и разлагая затем С 6H4 (СО) 2 N.С n Н 2n Вr серной кислотой при 200—230°:

С 6H4 (СО) 2 N.С n Н 2n Вr + 3Н 2 O = С 6H4 (СOОH) 2 + NH2 С n Н 2n.OH + HBr.

Простейшими представителями их являются оксиэтиламины, или этаноламины (см.), открытые Вюрцем и ближе изученные Кнорром, представляющие густые, сильнощелочные жидкости, притягивающие углекислоту из воздуха и дающие с кислотами прочные соли, при перегонке под обыкновенным давлением частью разлагающиеся, но хорошо перегоняющиеся под уменьшенным, чем удобно пользоваться для разделения между собой первичных, вторичных и третичных соединений, ввиду значительных разниц в темп. их кип.: HO.CH 2.CH2.NH2 кипит при 171° (760 мм), (HO.CH 2.CH2)2 NH — при 270° (760 мм) и при 217° (150 мм) и (HО.СН 2.СН 2)3 N — при 278° (150 мм). Диэтаноламин при нагревании с НСl при 160° теряет Н 2 O и дает HCl-соль морфолина

(см. Оксазины). К Гидрамины относится также холит (см.), открытый в 1862 г. Штреккером в свиной и бычачьей желчи (χολή — желчь), полученный затем Либрейхом из протагона (см.) и, наконец, синтезированный Вюрцем из окиси этилена и триметиламина.

П. П. Р.

Смотрии так же...