ГидраминыЭнциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Гидрамины алкамины, оксиамины, аминоспирты (-алкоголи) или оксэтиленовые основания — суть неполные амины гликолей (ср. Диамины). Они могут быть первичные HO.C nH2n.NH2, вторичные (НО.С nH2n)2 NH и третичные (НО.С n Н 2n)3 N. Первичные Гидрамины одновременно со вторичными и третичными образуются при действии аммиака на галоидгидрины (см.) и на органические окиси (в присутствии воды), напр.: НО.СН 2.СН 2.Вr + NH 3 = HO.CH2.CH2.NH2 + HBr; 2HO.CH2.CH2.Br + NH З = (HO.CH2.CH2)2NH + 2HBr и т. д. или Далее, они получаются присоединением воды к непредельным аминам под влиянием серной кислоты или при выпаривании их с азотной кислотой, напр.: СН 2.СН.NH 2 + Н 2O = HO.CH2.CH2.NH2. Первичные Гидрамины кроме того получаются восстановлением амидокетонов, напр: CH3.CH(NH2).CO.CH2.CH3 + H2 = CH З.CH(NH2)СH(ОН).СН 2.СН 3 (2-аминопентанол-3 или амидодиэтилкарбинол, темп. кип. 171°) и с помощью так наз. фталимидной реакции, действуя на C 6H4(CO)2 NK бромистыми олефинами и разлагая затем С 6H4 (СО) 2 N.С n Н 2n Вr серной кислотой при 200—230°: С 6H4 (СО) 2 N.С n Н 2n Вr + 3Н 2 O = С 6H4 (СOОH) 2 + NH2 С n Н 2n.OH + HBr. Простейшими представителями их являются оксиэтиламины, или этаноламины (см.), открытые Вюрцем и ближе изученные Кнорром, представляющие густые, сильнощелочные жидкости, притягивающие углекислоту из воздуха и дающие с кислотами прочные соли, при перегонке под обыкновенным давлением частью разлагающиеся, но хорошо перегоняющиеся под уменьшенным, чем удобно пользоваться для разделения между собой первичных, вторичных и третичных соединений, ввиду значительных разниц в темп. их кип.: HO.CH 2.CH2.NH2 кипит при 171° (760 мм), (HO.CH 2.CH2)2 NH — при 270° (760 мм) и при 217° (150 мм) и (HО.СН 2.СН 2)3 N — при 278° (150 мм). Диэтаноламин при нагревании с НСl при 160° теряет Н 2 O и дает HCl-соль морфолина (см. Оксазины). К Гидрамины относится также холит (см.), открытый в 1862 г. Штреккером в свиной и бычачьей желчи (χολή — желчь), полученный затем Либрейхом из протагона (см.) и, наконец, синтезированный Вюрцем из окиси этилена и триметиламина. П. П. Р. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|