Этаноламин

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Э ЭА ЭБ ЭВ ЭГ ЭД ЭЕ ЭЖ ЭЗ ЭЙ ЭК ЭЛ ЭМ ЭН ЭО ЭП ЭР ЭС ЭТ ЭУ ЭФ ЭХ ЭЦ ЭЧ ЭШ ЭЭ ЭЮ ЭЯ
ЭТА
ЭТВ
ЭТЕ
ЭТИ
ЭТЛ
ЭТМ
ЭТН
ЭТО
ЭТР
ЭТТ
ЭТУ
ЭТЦ
ЭТЬ
ЭТЮ

Этаноламин или оксиэтиламин (Aminoä thylalkohol, Aetoxylamin) — относится к аминам гликолей неполного замещения или гидраминам. Получается при действии аммиака на хлоргидрин этиленгликоля CH 2ClCH2 OH, при чем получаются еще диэтаноламин (C 2H5O)2 NH и NH 4 Cl (Wurtz). Этаноламин получается еще при действии концентрированного аммиака на окись этилена С 2H4 О, при чем вместе с Этаноламин образуется (C 2H5O)2 NH и третичный амин (C 2H5O)3 N — триэтаноламин. В этом случае смесь выпаривают на водяной бане, нейтрализуют соляной кислотой и обрабатывают безводным спиртом. Хлористо-водородная соль третичного основания остается нерастворимой, а в спиртовой фильтрат прибавляют PtCl 4 и небольшое количество эфира. Сначала осаждается двойная соль вторичного основания в виде ромбических призм, при большем же прибавлении эфира — соль первичного основания, т. е. Этаноламин в виде листочков (Wurtz). Кроме того, Этаноламин получается при нагревании (200—220°) в продолжение трех часов 10 грамм бромэтилфалимида С 8 Н 4 О 2.N.СН 2 СH 2 Br с 14 куб. см серной кислоты и 28 куб. см воды (Gabriel). Азотнокислая соль Этаноламин образуется при выпаривании виниламина с азотной кислотой (Gabriel) или же при продолжительном нагревании бромистого бромэтиламина СН 2 Br.СН 2.NН 2.HBr с азотнокислым серебром.

А. Кремлев. Δ.

Смотрии так же...