Гидразиды кислот

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Г ГА ГВ ГД ГЕ ГЖ ГЗ ГИ ГЛ ГМ ГН ГО ГР ГУ ГФ ГХ ГЫ ГЬ ГЭ ГЮ ГЯ
ГИА
ГИБ
ГИВ
ГИГ
ГИД
ГИЕ
ГИЖ
ГИЗ
ГИК
ГИЛ
ГИМ
ГИН
ГИО
ГИП
ГИР
ГИС
ГИТ
ГИУ
ГИФ
ГИХ
ГИЦ
ГИЧ
ГИШ
ГИЭ
ГИЯ

Гидразиды кислот (хим.) — соединения, аналогичные амидам (см.) кислот с заменой аммиака гидразином, например ацетамид CH 3.CO.NH2 и ацетгидразид CH 3.CO.NH.NH2 (темп. пл. 62°). Гидразиды кислот представляют кристаллические вещества и получаются, аналогично амидам, действием гидразина на сложные эфиры и хлорангидриды кислот, а также и на амиды. Первичные Гидразиды кислот обладают основным характером и образуют соли с кислотами; они дают также и металлические производные с Na, Ag; подобно самому гидразину, вступают в реакции с кетонами и альдегидами, образуя производные, соответствующие гидразонам; восстановляют фелингову жидкость. При дальнейшем действии сложных эфиров и пр. на первичные Гидразиды кислот или лучше при действии на последние йода получаются вторичные Гидразиды кислот, напр.:

2HCO.NH.NH2 (формгидразид или формaзид) + 2J 2 = HCO.NH.NH.COH + 4HJ + N2.

Вторичные Гидразиды кислот уже не способны образовать солей с кислотами, а равно и альдегидных и кетонных производных. Кроме упомянутого выше ацетгидразида, назовем еще бензгидразид C6H5.CO.NH.NH2 (таблички с темп. пл. 112,5°) и дибензгидразид C6H5.CO.NH.NH.CO.C6H5 (темп. пл. 238°). См. также Формазиды.

П. П. Р.

Смотрии так же...