Гептилены

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Г ГА ГВ ГД ГЕ ГЖ ГЗ ГИ ГЛ ГМ ГН ГО ГР ГУ ГФ ГХ ГЫ ГЬ ГЭ ГЮ ГЯ
ГЕА
ГЕБ
ГЕВ
ГЕГ
ГЕД
ГЕЕ
ГЕЗ
ГЕЙ
ГЕК
ГЕЛ
ГЕМ
ГЕН
ГЕО
ГЕП
ГЕР
ГЕС
ГЕТ
ГЕУ
ГЕФ
ГЕХ
ГЕЦ
ГЕЧ
ГЕШ

Гептилены С 7 Н 14углеводороды этиленного ряда С n Н 2n, образуются, большей частью, из различных галоидопроизводных соответствующих им предельных углеводородов отнятием элементов галоидоводородной кислоты при действии едкого кали; получены также из нефти, при сухой перегонке известкового мыла, рыбьего жира, некоторых смолистых сланцев, энантола, из перегретого парафина. Нормальный Гептилены СН 3 (СH 2)4 СН:СН 2 получен Шорлеммером нагреванием до 160° нормального хлористого гептила, уксусной кислоты и уксуснокислого калия, кипит при 98°-99°, удельный вес 0,7026 при 19,5°, с дымящейся соляной кислотой соединяется при 120°, с HJ при 120° дает иодюр метиламилкарбинола, соединяется с водой. Из остальных Гептилены укажем на полученный А. М. Бутлеровым из иодистого пентаметилэтила — (СН 3)3 С(СН 3)С:СH 2, температура кипения 78°-80°, на симметрический Гептилены из метилэтилизопропилкарбинола, полученный Д. П. Павловым, (СН 3)2 С:С(СН 2)(C2H5), температура кипения 90°-95°, на псевдо-Гептилены (СН 3)2 С:СН[СН(СН 3)2 ], полученный В. А. Марковниковым при нагревании до 180° оксиизокаприловой кислоты (С 3 Н 7)2 С(ОН)-СО 2 Н с водой и несколькими каплями серной кислоты и Д. П. Павловым из иодюра диметилизобутилкарбинола.

В. А. Яковлев. Δ .

Смотрии так же...