Гексилены

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Г ГА ГВ ГД ГЕ ГЖ ГЗ ГИ ГЛ ГМ ГН ГО ГР ГУ ГФ ГХ ГЫ ГЬ ГЭ ГЮ ГЯ
ГЕА
ГЕБ
ГЕВ
ГЕГ
ГЕД
ГЕЕ
ГЕЗ
ГЕЙ
ГЕК
ГЕЛ
ГЕМ
ГЕН
ГЕО
ГЕП
ГЕР
ГЕС
ГЕТ
ГЕУ
ГЕФ
ГЕХ
ГЕЦ
ГЕЧ
ГЕШ

Гексилены C6H12углеводороды этиленного ряда С n Н 2n; теоретически возможны 13 изомеров, которые однако не все получены. Нормальное строение для Гексилены будет R-СН=СН 2, где R — нормальный бутил, поэтому нормальный Гексилены, полученный Морганом и Шорлеммером, называется бутилэтиленом, СН 3 -СН 2 -СH 2 -СН 2 -СН =СН 2; точка кипения его 122° — 124°. Примером ненормальных Гексилены может служить симметрический метилпропилэтилен (СН 3 -СН 2 СН 2)СН=СН(СН 3), полученный Эрленмейером, Ванклином, Морганом и др. Смесь различных Гексилены получается при действии спиртового раствора едкого кали на галоидозамещенные предельные углеводороды C nH2n+1 Gal, получаемые хлорированием, бромированием различных фракций перегнанной нефти. Нормальный Гексилены отличается от ненормальных способностью соединяться на холоду с дымящейся соляной кислотой, причем получаются опять хлорзамещенные предельные углеводороды (об общих реакциях Гексилены см. Этиленные углеводороды).

В. А. Яковлев. Δ .

Смотрии так же...