Бромангидриды (хим.)

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Б БА ББ БГ БД БЕ БЁ БЖ БЗ БИ БЛ БМ БН БО БР БУ БХ БЫ БЬ БЭ БЮ БЯ
БРА
БРД
БРЕ
БРЁ
БРЖ
БРИ
БРО
БРТ
БРУ
БРЫ
БРЭ
БРЮ
БРЯ

Бромангидриды (хим.)соединения, вполне аналогичные по своему составу, способам образования и свойствам хлорангидридам (см.), лишь с заменою в последних хлора бромом. Бромокись фосфора РОВr 3 (см. Фосфор) отвечающая ортофосфорной кислоте РО(ОН) 3, представляет пример неорганического Бромангидриды Сюда же относятся трех- и пятибромистый фосфор РВr 3 и РВr 5 (см. Фосфор), бромистый кремний SiBr4 (см. Кремний) и пр. (ср. Хлорангидриды). Бромангидриды органических кислот R.СО.Вr получаются, подобно соответствующим хлорангидридам (см.), действием бромистых соединений фосфора на кислоты или их соли. Можно, впрочем, действовать на них и просто бромом в смеси с красным фосфором. Особенный случай представляет образование Бромангидриды бромоуксусных кислот путем окисления кислородом воздуха бромопроизводных этилена, сопровождающегося интрамолекулярной перегруппировкой:

СН 2:CBr2 + О = СН 2 Br.СОВr

или

СНВr:CВr 2 + О = СНВr 2.СО.Вr.

В качестве представителей органических Бромангидриды укажем на бромистый ацетил СН 3.СОВr (жидкость, темп. кип. 81°) и бромистый бензоил C6H5.COBr (темп. пл. 0°, темп кип. 218°).

П. П. Р.

Смотрии так же...