Азобензол

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
А АА АБ АВ АГ АД АЕ АЖ АЗ АИ АЙ АК АЛ АМ АН АО АП АР АС АТ АУ АФ АХ АЦ АЧ АШ АЩ АЭ АЮ АЯ
АЗА
АЗБ
АЗД
АЗЕ
АЗИ
АЗМ
АЗН
АЗО
АЗТ
АЗУ
АЗЫ
АЗЯ

Азобензол C6H5.N:N.C6H5 — один из простейших (ср. Бензолазометан) представителей азосоединений (см.), открыт в 1834 г. Митчерлихом при перегонке нитробензола со спиртовым КНО, получается осторожным восстановлением нитробензола амальгамой натрия (наиболее удобный путь получения — Вериго, П. Алексеев), цинковой пылью (Алексеев) или действием электрического тока в спиртово-щелочном растворе, а также хлористым оловом в водно-щелочном растворе, перегонкой азоксибензола с железными опилками, окислением гидразобензола и анилина хамелеоном, красной синильной солью или хлорной известью и пр. Азобензол кристаллизуется в оранжево-красных ромбических (Еремеев) призмах или табличках, плавится при 68°, кипит при 293°, трудно растворим в воде, легко в спирте и эфире. Азобензол легко хлорируется, нитруется и пр. подобно бензолу; при окислении хромовой кислотой переходит в азоксибензол (Петриев); при восстановлении (цинковой пылью, сернистым аммонием) дает гидразобензол C 6H5.HN.NH.C6H5; восстановление Азобензол во многих случаях (Sn + HCl, SO 2) сопровождается перегруппировкой образующегося при этом гидразобензола в бензидин NH 2.C6H4.C6H4.NH2. См. также Краски органич. искусств.

П. П. Р.

Смотрии так же...