Эпихлоргидрин

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Э ЭА ЭБ ЭВ ЭГ ЭД ЭЕ ЭЖ ЭЗ ЭЙ ЭК ЭЛ ЭМ ЭН ЭО ЭП ЭР ЭС ЭТ ЭУ ЭФ ЭХ ЭЦ ЭЧ ЭШ ЭЭ ЭЮ ЭЯ
ЭПА
ЭПЕ
ЭПИ
ЭПО
ЭПП
ЭПС
ЭПУ
ЭПШ

Эпихлоргидрин

(α или обыкновенный),

— получается в числе других продуктов взаимодействия PCl 5 с глицерином, а также при нагревании не выше 120° с порошковатым едким натром дихлоргидринов глицерина. Эпихлоргидрин — бесцветная, с запахом, напоминающ. обыкновенн. эфир и хлороформ, жидкость; темпер. кип. 118° — 119°; d 20 = 1,180, в воде Эпихлоргидрин нерастворим. Свойства окиси проявляются в способности с водой давать α-монохлоргидрин CH 2(OH)CH(OH).CH2 Cl, а с хлорист. водород. симм. дихлоргидрин CH 2Cl.CH(OH).CH2 Cl; свойства же хлоргидрина — в реакции с уксусно-натровой солью, идущей с образованием уксусного эфира

С PCl 5 эпихлоргидрин дает трихлоргидрин, а с KCN — эпициангидрин, полимерное соединение состава C 3H5 O.CN (темп. пл. 162°). α-Эпихлоргидрин изомерен β-Эпихлоргидрин

получаемый в смеси с аллиловым спиртом, α-Эпихлоргидрин и а-эпийодгидрином при присоединении к аллиловому спирту ClJ и последующ. действии едкого натра:

β-Эпихлоргидрин при нагревании с водой не изменяется, а с водородом в момент выделения дает аллиловый спирт.

К. Дебу.
Смотрии так же...