Циклогексан

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
Заказать кроссовки найк белые brandshop.ru.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Ц ЦА ЦВ ЦЕ ЦЗ ЦИ ЦК ЦМ ЦН ЦО ЦР ЦТ ЦУ ЦХ ЦЫ ЦЭ ЦЮ ЦЯ
ЦИА
ЦИБ
ЦИВ
ЦИГ
ЦИД
ЦИЕ
ЦИЗ
ЦИК
ЦИЛ
ЦИМ
ЦИН
ЦИО
ЦИП
ЦИР
ЦИС
ЦИТ
ЦИУ
ЦИФ
ЦИХ
ЦИЦ

Циклогексан — находится готовым в бакинской (Марковников), в восточно- (Юнг, Фортей) и западноамериканской (калифорнийской) нефти (Мабери и Гудзон), равно как в румынской (Пони) и галицийской (Фортей). Может быть получен восстановлением йодциклогексана C 6H11 J цинком и уксусной кисл. (Байер), цинком и соляной кислотой (Зелинский), соляной кислотою в спиртовом (СН 3.ОН или C 2H5.OH) растворе в присутствии цинк-палладиевой пары (Зелинский), цинком в водно-спиртовом растворе (Зелинский). Он же образуется при нагревании в метаксилольном растворе 1,6-дибромгексана: BrH 2C.[CH2]4.CH2 Br с мелко раздробленным натрием (Перкин мл.) и при гидрогенизации бензола водородом в присутствии мелко раздробленного никеля (Сабатье и Сендеренс). Для выделения из бакинской нефти фракцию 80 — 82° хлорируют, превращают С 6 Н 11 Сl действием HJ в C 6H11 J и затем последний восстановляют (Марковников). Чистый углеводород может быть получен только из синтетического кетогексаметилена

(кетона пимелиновой кислоты, см.), переходя через циклогексанол С 6 Н 11 (ОН) и йодюр (Зелинский). Циклогексан плав. при 6,4° [Из бакинской нефти Марковникову удалось выделить Циклогексан с темп. плавл. — 11°; углеводород Юнга и Фортея плав. при + 4,7°. Циклогексан плавится, следовательно, выше бензола (темп. плав. + 5,4° Линебаргер), но кипит при одной с ним температуре (80,2° — Лугинин); уд. вес С 6 Η 6 — d420 = 0,8779 (Брюль).] и кипит при 80,8 — 80,9°; его уд. вес d 419,5 = 0,7788; коэфф. светопреломления для линии D (натриевой) nD19,5 = 1,4266; молекулярное лучепреломление МR 2 = 27,67 (теория для Циклогексан — 27,62) [Зелинский], запах не неприятный, но не напоминающий бензола. Крепкая азотная кислота растворяет Циклогексан на холоду, окисляя его (Зелинский) и образуя при нагревании адипиновую кислоту — НО 2 С.[СН 2]4.СО 2 Н (Марковников, Аскан); при нагревании (150 — 200°) Циклогексан дает с бромом симм. 1,2-4,5-тетрабромбензол:

C6H12 + 7Вr 2 = C6H2Br4 + 10НВr (Зелинский).

Несмотря на замкнутое строение, Циклогексан по химическому характеру гораздо энергичнее парафинов (ср. Полиметиленовые углеводороды) и, как показывает образование С 6 Н 2 Вr 4, может быть непосредственно связан с бензолом. Из циклических изомеров Циклогексан известны: метилциклопентан и два триметилциклопропана. Метилциклопентан

заключается в порции, кипящей при 69° — 71°, кавказской (Марковников), пенсильванской (Юнг) и калифорнийской нефти (Мабери и Гудзон [Последние неправильно называют свой углеводород гексаметиленом.]); он образуется при гидрогенизации йодистым водородом бензола (Вреден, Знатович, Кижнер; ср. Нафтены), почему и принимался вначале за гексагидробензол, т. е. за Циклогексан; изомерия выяснена работами Кижнера, Перкина мл., Зелинского и Марковникова с М. Коноваловым; он может быть еще получен восстановлением HJ-ом анилина (Кижнер), циклогексанона при 230° (Зелинский) и (при 210° — 250°) аминопентаметилена (Марковников); β-йодметилциклогексан дает его при действии цинк-медной пары (Марковников). Циклогексан — жидок, кип. при 71,5 — 72,5°, d421 = 0,7501 (Зелинский), d020 = 0,7489 (Кижнер), пахнет подобно бензину, сильно реагирует с красной азотной кислотой, образуя глутаровую, уксусную, муравьиную и янтарную кислоты (Кижнер); при нагревании со слабой азотной кислотой (d = l,075) при 100° образует третичный мононитропродукт, кипящий при 180 — 18 3° (Кижнер; ср. Нитронафтены), а при кипячении с обыкновенной азотной кислотой образуется небольшое количество нитробензола (Аскан [Так как Аскан нитровал погон нефти, кип. при 70°, то, вероятно, что нитробензол у него явился вследствие примеси бензола (Марковников).]) Триметилциклопропан асимметричный (1,1,2-триметилтриметилен) получается (Зелинский и Целиков) из диацетонамина (CH 3)2C(NH2).CH2.CO.CH3, переходя через гликоль (СН 3)2.С(ОН).СН 2.СH(ОН).СН 3 и бромюр (СН 3)2. CBr. CH2.СНВr.СН 3 и действуя на последний цинковой пылью в присутствии 80%-го спирта (метод Густавсона — см. Циклопропан).

жидок. кип. 56 — 57°; уд. вес d419,5 = 0,6822. Марганцовокалиевой солью (1%-м раствором) окисляется очень медленно; с бромом реагирует легко; прямые опыты показали, что он не тождествен с углеводородами, получающимися при действии КОН на хлорюр пинаколинового спирта и описанными Кутюрье, как один углеводород формулы (СН 3)3 C:СН:СН, с темп. кипения 57 — 59°. Триметилциклопропан симметричный (1,2,3 триметилтриметилен) получен тем же методом Густавсона (Зелинский и Целиков) из метилацетилацетона

СН 3.СО.СН(СН 3).СО.СН 3 через гликол и бромюр.

кип. при 65 — 66°; уд вес d472 = 0,6921, с 1%-м раствором КМnО 4 реагирует очень медленно, но каждая капля сухого брома реагирует с углеводородом с треском, причем заметно выделение бромистого водорода.

А. И. Горбов. Δ .

Смотрии так же...