Фульвены

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Ф ФА ФЕ ФИ ФЛ ФО ФР ФТ ФУ ФЫ ФЬ ФЭ ФЮ
ФУА
ФУГ
ФУД
ФУЗ
ФУК
ФУЛ
ФУМ
ФУН
ФУР
ФУС
ФУТ
ФУФ
ФУХ
ФУЦ
ФУШ
ФУЭ

Фульвены (хим.). — Так назвал Тиле ряд непредельных замкнутого строения ярко окрашенных углеводородов, полученных им (1900) с помощью конденсации под влиянием спиртовой едкой щелочи или этилата натрия углеводорода циклопентадиена

с альдегидами и кетонами. Конденсация совершается по уравнениям:

Углеводороды эти являются производными Фульвены

изомерного бензолу. Этот простейший Фульвены, по-видимому, образуется в виде маслообразной желтого цвета жидкости со своеобразным запахом при конденсации циклопентадиена с формальдегидом:

но ввиду чрезвычайно быстрого окисления его под влиянием кислорода воздуха ближе исследовать его не удалось. При конденсации циклопентадиена с бензойным альдегидом C 6H5.CHO получен фенилфульвен

в виде темно-красных листочков с температурой плавления 31°. При конденсации с ацетоном CO(СН 3)2, ацетофеноном

и бензофеноном СО(C 6 Н 5)2 получены соответственно: диметилфульвен C4H4:C:C: (CН 3)2 — в виде ярко-оранжевого масла, кипящего под давлением 11 мм при 46°, а под давлением 717 мм при 153—154°; метилфенилфульвен

— в виде красного (цвета раствора хромового ангидрида) масла с запахом, напоминающим азобензол, неспособного, вследствие полимеризации и осмоления, перегоняться даже в пустоте, но летучего с парами воды; и дифенилфульвен C4H4:C:C:(C6 Н 5)2, отлично кристаллизующийся из раствора в петролейном эфире в виде призм или больших толстых таблиц густого красного цвета, плавящихся при 82° и слабо пахнущих азобензолом. Все эти Фульвены на воздухе окисляются и осмоляются (труднее всех дифенилфульвен), а с бромом тотчас дают бесцветные бромиды. Фульвены представляют интересный пример, вновь подтверждающий тот взгляд, что окрашенность органических соединений обуславливается характером расположения двойных связей. В данном случае оно вполне сходно с расположением их в хинонах, как это видно из формул:

П. П. Рубцов. Δ .

Смотрии так же...