Тиоальдегиды

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Т ТА ТВ ТЕ ТЁ ТЗ ТИ ТК ТЛ ТМ ТО ТР ТС ТУ ТХ ТЦ ТШ ТЩ ТЫ ТЬ ТЭ ТЮ ТЯ
ТИА
ТИБ
ТИВ
ТИГ
ТИД
ТИЕ
ТИЗ
ТИИ
ТИК
ТИЛ
ТИМ
ТИН
ТИО
ТИП
ТИР
ТИС
ТИТ
ТИУ
ТИФ
ТИХ
ТИЦ
ТИЧ
ТИШ
ТИЩ
ТИЯ

Тиоальдегиды (хим.) — особый класс сернистых соединений, отвечающих по составу альдегидам, в которых кислород замещен серою. Судя по плотности пара, определенной для низших членов ряда, а также по депрессии температуры замерзания растворителя, эти соединения являются триполимеризованными, и строение их, по аналогии с кислородными соединениями (см. Альдегиды), может быть представлено так:

где R — водород или углеводородный остаток. Известны, впрочем, также одно- и двумолекулярные Тиоальдегиды (см. ниже). Общий способ получения Тиоальдегиды состоит в действии сероводорода на водные растворы обыкновенных альдегидов в присутствии крепкой соляной кислоты. Эта реакция, подробно исследованная Бауманом, протекает довольно сложно: сперва сероводород присоединяется к альдегиду, образуя нестойкое соединение

молекулы которого, теряя воду, соединяются либо друг с другом, либо с молекулами альдегида. В результате здесь образуется целый ряд тоже очень нестойких соединений, альдегидмеркаптанов, заключающих группу SH, о существовании которых можно судить по их производным. Действуя, напр., йодистым метилом на насыщенный сероводородом нейтральный раствор муравьиного альдегида и окисляя продукт реакции, можно получить метилендиметилсульфон CH 2(SO2 —СН 3)2; это указывает на присутствие в первоначальной смеси нестойкого метиленмеркаптана CH 2(SH)2:

CH2(SK)2 + 2СН 3J = CH2 (S—СH 3)2 + 2KJ

CH2 (S—СH 3)2 + 2О 2 = CH2(SO2 —CН 3)2.

Подобным же образом можно доказать присутствие тиодиметиленмеркаптана S(СН 2 —SН) 2 и дитиотриметиленмеркаптана CH 2(S—CH2—SH)2, который действием йода переводится в соответствующий двусернистый эфир

Все эти промежуточные непрочные соединения под влиянием крепкой соляной кислоты легко отщепляют воду или сернистый водород и переходят в триполимеризованные Тиоальдегиды, например:

Тиоальдегиды представляют твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, в чистом виде обыкновенно лишенные запаха, растворяющиеся в спирте, эфире, уксусной кислоте и т. п. растворителях. По своим химическим свойствам триполимеризованные Тиоальдегиды напоминают тиоэфиры (см.), где двухатомная сера точно так же связана с двумя углеродными атомами. Подобно тиоэфирам, они легко окисляются действием марганцовокислого калия, например:

но образующиеся при этой реакции трисульфоны отличаются несколько иными свойствами — в зависимости от их строения. Как видно из последней формулы, три углеродных атома, входящих в состав кольца, находятся каждый между двух электроотрицательных групп SО 2, вследствие чего водород, связанный с этими атомами, получает способность замещаться металлами. Если на раствор трисульфонов в спиртовой щелочи действовать галоидалкилами, то этим путем водород звеньев СН можно заместить углеводородными остатками, например:

Таким образом, исходя из тритиоальдегидов, возможно перейти к трисульфонам, которые по своему строению отвечают тритиокетонам. Реакции окисления Тиоальдегиды в сульфоны показывают, что эти соединения имеют то же строение, как и тиоэфиры, т. е. что в них атомы серы находятся между углеродными атомами. Этим устанавливается строение Тиоальдегиды, выражаемое формулой, приведенной в начале статьи: они являются производными дисульфгидратов строения (см. Тиогликоли). При действии сероводорода на альдегиды в присутствии соляной кислоты во всех случаях, кроме муравьиного альдегида, образуются два изомера Тиоальдегиды: α-изомер — с низшей темп. пл. и β-изомер, плавящийся выше. На выходы обоих изомеров оказывает влияние количество соляной кислоты: при избытке ее образуется преимущественно β-изомер, и наоборот. При действии йода и тому подобных веществ, обусловливающих внутримолекулярную перегруппировку, α-Тиоальдегиды переходит в более стойкую β-модификацию. Изомерия Тиоальдегиды принадлежит к типу так наз. cis-trans-изомерии и объясняется следующим образом, исходя из шестичленной формулы строения, принимаемой для этих соединений. Представим себе, что три углеродных атома с направлениями сродства, идущими по углам тетраэдра, вошли в состав кольца и расположились в одной плоскости, затратив по 2 единицы сродства на соединение с атомами серы; тогда остальные 6 единиц сродства, остающиеся пока не занятыми, расположатся по обе стороны этой плоскости. Эти отношения можно себе уяснить на схеме треугольника, по углам которого расположены углеродные атомы, а в середине сторон помещаются атомы серы. Если эти 6 свободных единиц сродства будут насыщены одинаковыми атомами или группами, напр. водородом, тогда изомерии не будет. Таков тиоформальдегид; для него изомеров не найдено. Наоборот, если свободные сродства углерода будут насыщены различными атомами и группами, тогда, по теории, необходимо ожидать существования двух изомерных Тиоальдегиды cis- и cis-trans-типа. Таков, например, тиоуксусный альдегид:

Первую модификацию (cis-типа) считают менее устойчивой, а вторую — более устойчивой, β. Продукты окисления Тиоальдегиды — сульфоны — уже не показывают явлений изомерии (Ваumаnn). Кроме триполимеризованных Тиоальдегиды, известны еще следующие. При нагревании насыщенного сероводородом раствора гексаметиленамина осаждается аморфное видоизменение тиоформальдегида, не растворимое в обыкновенных растворителях. Частица этого соединения, называемого тиометаформальдегидом, по всей вероятности, очень сложная: (CH 2S)n. При кипячении с водой роданистого тиалдина (см. ниже) образуется легко летучая жидкость с чрезвычайно резким запахом, которая присоединяет частицу воды и переходит в оксиэтилмеркаптан ; последний, отщепляя воду, дает продукты уплотнения. Полагают, что это одномолекулярный тиоацетальдегид (Marckwald, Baumann, Poleck u. Thü mmel). Двумолекулярный Тиоальдегиды, заключающий половинное количество серы, образуется в качестве первого продукта действия сероводорода на сильно подкисленный раствор альдегида. Ему придают строение

Одномолекулярный тиовалерьяновый альдегид C5 Н 10 S образуется при пропускании сероводорода в разбавленный раствор валерьянового альдегида. Тиобензойный альдегид C6H5 —CHS получается действием Н 2 S на спиртовой раствор бензойного альдегида. В близком отношении к тиоуксусному альдегиду стоит тиалдин

— однокислотное основание, получающееся при действии сероводорода на альдегидаммиак:

2 Н 4 ONН 3 + 3H2S = C6H13NS2 + (NH4)2 S + 3Н 2 О (W öhler, Liebig).

α-Тритиоацетальдегид непосредственно соединяется с аммиаком в тиалдин (Marckwald). Тиалдин образует большие белые кристаллы со своеобразным ароматическим запахом, темп. пл. 43°, мало растворим в воде, хорошо растворяется в спирте и эфире, возгоняется без разложения с парами воды, но при нагревании разлагается. Из солей, образуемых тиалдином с кислотами, замечательна роданистая соль, при кипячении с водой распадающаяся на α-тритиоуксусный альдегид и соединение C 5H9NS3. Метилтиалдин C 7H15NS2 образуется при осторожном пропускании сероводорода в водный раствор альдегида и метиламина (Marckwald).

Д. Монастырский. Δ .

Смотрии так же...