Сульфины

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
С СА СБ СВ СГ СД СЕ СЖ СИ СК СЛ СМ СН СО СП СР СС СТ СУ СФ СХ СЦ СЧ СЪ СЫ СЬ СЭ СЮ СЯ
СУА
СУБ
СУВ
СУГ
СУД
СУЕ
СУЖ
СУЗ
СУИ
СУЙ
СУК
СУЛ
СУМ
СУН
СУО
СУП
СУР
СУС
СУТ
СУФ
СУХ
СУЧ
СУШ
СУЩ
СУЭ

Сульфины (хим.) — органические одноатомные радикалы R 3S'IV, напр., триметилсульфин (СН 3)3S'IV, отвечающие четырехатомной сере. Производные этих радикалов известны в ограниченном числе. Йодистые соединения их получаются в виде растворимых в воде кристаллов взаимодействием йодангидридов спиртов с тиоэфирами (см.), напр.:

(C2H5)2SII + C2H5J = (C2H5)3SIVJ

(йодистый триэтилсульфин). Соединения эти обладают вполне характером солей. Отвечающие им основания, напр. (С 2 Н 5)3SIV (ОН), выделяются действием влажной окиси серебра и представляют легко растворимые, расплывающиеся вещества с сильно щелочной реакцией. Они осаждают гидраты окисей тяжелых металлов из растворов их солей, вытесняют аммиак из солей аммония, поглощают углекислоту воздуха — одним словом, вполне аналогичны едким щелочам. Четырехатомность серы в Сульфины, а следовательно, и справедливость принятой для них формулы строения доказывается получением одного и того же йодистого Сульфины (С 2 Н 5)2 (СН 3)S—J из (С 2H5)2 S + СН 3 J и (C 2H5)(CH3)S + C2H5 J. В последнее время Поп и Пичей получили оптически деятельные соли Сульфины с тремя различными углеводородными остатками и четвертым кислотным, чем обусловливается асимметрия атома серы, аналогично тому, что известно для углерода, азота и олова.

Д. Монастырский. Δ .

Смотрии так же...