Псевдонитролы (хим.) — название, данное В. Мейером изомерам нитроловых кислот (см.), образующимся при действии азотистой кислоты на вторичные нитропарафины (см.): RX:CH(NO 2) + NO.OH = RX:C(NO)(NO2) + HOH. Удобнее, как показал Р. Шолль, Псевдонитролы получаются при действии азотноватого окисла на оксимы кетонов: 4RX.C:NOH + 3N 2O4 = 4RX:C(NO)(NO2) + 2H2 O + 2NO, ввиду чего Шолль даже предлагает считать их азотнокислыми эфирами кетоксимов: RX:C(NO)(NO 2) = RXC:N.O.NO2. Псевдонитролы представляют кристаллические вещества, обладающие пронзительным запахом. В твердом состоянии они бесцветны, а расплавленные или растворенные (в спирте, эфире, хлороформе) обладают темно-синей окраской; почти то же явление наблюдается для нитрозобензола (см.) и некоторых других нитрозосоединений, так что, вероятно, взгляду В. Мейера на Псевдонитролы надо отдать предпочтение перед воззрением Шолля. Псевдонитролы нейтральны, нерастворимы в воде и щелочах; при окислении хромовой кислотой в уксуснокислом растворе Псевдонитролы превращаются в динитропарафины (В. Мейер и Лохер; см.), a при действии щелочного раствора гидроксиламина обратно восстановляются в кетоксимы (Р. Шолль и Ландштейнер, Борн): RXC(NO)(NO 2) + NH2.OH = RXC:N.OH + 2NO + H2 O. Псевдонитролы могут применяться для характеристики вторичных нитросоединений (В. Мейер, ср. Нитропарафины l. c.). Только псевдопропилнитрол (CH 3)2C(NO)(NO2) (плавится при 76°) и псевдобутилнитрол (CH 3)(C2H5)C(NO)(NO2) (плавится при 58°) получены реакцией В. Мейера; все остальные получены Шоллем и Борном из кетоксимов.
А. И. Горбов. Δ .