Пирон (хим.). — Под этим названием известны соединения, частицы которых С ₅ Н ₄ О ₂, кольцеобразного строения, состоят из 4 групп СН, одной СО и одного атома кислорода. Таковы именно:

α-Пиронное кольцо весьма непрочно и производные этого типа вполне могут быть рассматриваемы как ангидриды (лактоны, см.) непредельных δ-оксикислот, потому что они легко растворяются даже на холоду в водных растворах едких щелочей, давая соли указанных кислот; однако сами эти кислоты в свободном состоянии или не способны существовать, или же представляют очень непрочные соединения, весьма легко выделяющие частицу воды и дающие обратно α-Пирон γ-Пирон уже значительно прочнее, хотя, однако, и реагируют при кипячении с едким кали, при чем кольцо совершенно разрушается, в простейшем случае с образованием углекислоты и муравьиной кислоты. Непрочность колец Пирон подтверждается и тем, что при простом выпаривании их с водным аммиаком они, как бы не разрывая кольца, переходят в прочные пиридоны (см.), непосредственно замещая свой атом кислорода группой NH. На самом деле, вероятно, здесь дело идет несколько сложнее; в случае α-Пирон образуются, как промежуточные соединения, δ-амидокислоты:

В случае γ-Пирон — образуются в начале оксиамидокетоны:

Благодаря такому легкому переходу в пиридоны Пирон и получили свое название. α-Пирон получаются обыкновенно из своих карбоновых кислот отщеплением СО ₂; но для самих кислот общих методов получения не существует, потому что этот класс соединений сравнительно еще мало разработан.

γ-Пирон получаются вообще отщеплением воды от 1,3,5-трикетонов, и производные γ-Пирон от действия щелочей иногда обратно переходят в соответствующие производные трикетонов:

Кроме этого общего способа, γ-Пирон получаются и подобно α-Пирон, из своих карбоновых кислот. Простейший представитель α-ряда α-Пирон, или кумалин, С ₅ Н ₄ О ₃ получен Пехманном разложением кумалиновокислой закиси ртути в струе водяного пара; представляет жидкость, затвердевающую при 5° и кипящую с разложением при 206—209°. Диметилкумалин (мезитенлактон), или 2,4-диметил-α-Пирон, С ₅H₂(CH₃)₂O₂ получен Гантчем из диметилкумалинкарбоновой, или изодегидрацетовой, кислоты. Он кристаллизуется из эфира в листочках, плавящихся при 51,5° и кипящих при 245°. Изодегидрацетовая кислота С ₅ Н(СН ₃)₂ О ₂ —СО ₂ Н получается конденсацией ацетоуксусного эфира в присутствии большого количества серной кислоты и кристаллизуется в больших призмах, плавящихся при 155°; интересна она тем, что при бромировании ее этильного эфира получается эфир бромокислоты, который при обмыливании водным раствором едкого кали дает метилциклопропендикарбоновую кислоту СН ₃ —С ₃ Н—(СО ₃ Н) ₃ — единственную представительницу соединений, имеющих трехчленное кольцо с одной двойной связью:

Гораздо более разработаны соединения ряда γ-Пирон Сам γ-Пирон, или пирокоман, C₅H₄O₂ получается при нагревании комановой или хелидоновой кислот и представляет твердое тело, плавящееся при 32° и кипящее при 315°; его оксипроизводное известно под именем пирокоменовой, или пиромеконовой, кислоты С ₅ Н ₃ (ОН)О ₂ (темп. пл. 121°, темп. кип. 228°), несмотря на отсутствие карбоксильных групп, обладает кислыми свойствами и дает непостоянные соли. Получается пирокоменовая кислота сухой перегонкой меконовой или коменовой кислот. γ-Пирон-карбоновая , или комановая, кислота С ₅ Н ₃ О ₂ —СО ₂ Н (темп. пл. 250°) получается нагреванием хелидоновой кислоты и настолько непрочна, что при кипячении с известью распадается на ацетон, муравьиную и щавелевую кислоты:

С ₅ Н ₃ О ₂ —СО ₂ Н + 3H₂ О = СО(СН ₃)₂ + Н—СО ₂ Н + C ₂O₄H₂.

γ-Пирон-дикарбоновая, или хелидоновая, кислота C₅H₂O₂(CO₂H)₂ (темп. пл. 220°) находится вместе с яблочной кислотой в соке чистотела Chelidonium maius и искусственно легко получается отнятием воды от ацетондиоксаловоэтильного эфира. γ-Пирон-оксикарбоновая, или коменовая, кисл. С ₅ Н ₂ (ОН) ₂ О ₂ —СО ₂ Н получается отщеплением СО ₂ от соответствующей дикарбоновой кислоты, носящей название меконовой, С ₅ H(ОН)(СО ₂ Н) ₂ О ₂ + 3Н ₂ О, которая находится в опиуме в связи с морфином. Хелидоновая и меконовая кислоты явились исходными продуктами для разработки γ-пироновых соединений, так как благодаря их нахождению готовыми в соке чистотела и опиуме они были давно открыты и подверглись всестороннему изучению. Кроме указанных выше двух рядов пироновых производных, существует одно соединение, которое находится как бы посредине их и может быть рассматриваемо как производное или α-окси-Пирон, или β-окси-Пирон Это соединение есть дегидрацетовая кислота С ₅ Н ₂ (СН ₃)(СОСН ₃)О ₂, получающаяся пропусканием паров ацетоуксусного эфира через раскаленные трубки и др. Принимая во внимание, что окси-Пирон могут иметь, подобно оксипиридинам, таутомерные формы, дегидрацетовую кислоту нужно производить от пиронона, который имеет строение и который, очевидно, может иметь γ- и α-таутомерные формы:

Бензопроизводные Пирон см. Кумарин (в ст. Лактоны и Фенолокислоты), Хризин, Физетин и Эйксантон.

Д. А. Хардин. Δ .