Пиридазины (хим.), или ортодиазины — циклические соединения, ядро которых состоит из 4 атомов углерода и 2 рядом стоящих атомов азота. По своему характеру они напоминают пиридин (см.); так же, как и пиридин, дают с кислотами легко растворимые соли и соединения с АuСl ₃, HgCl₃ и друг. Из самих Пиридазины известен только простейший представитель Пиридазины , он плавится при 8° и кипит при 208°. Получается Пиридазины из своей тетракарбоновой кислоты, которая в свою очередь получается окислением феназона C₆H₄—N₂—C₆H₄ (см.): C(CO ₂H)₄N₂ — 4СО ₂ = C₄H₄N₂. Гораздо более изучены и в большем количестве получены кетотетрагидро-Пиридазины или пиридазиноны. Получаются они из эфиров гидразонов γ-кетокислот:

В этих соединениях кольцо настолько ослаблено, вероятно, в силу его большей предельности, что они легко разлагаются при кипячении с едким кали, подобно гидразонам, с выделением гидразина. Простейший представитель пиридазинон C₄H₆ON₂ кипит при 170° и получается обмыливанием эфира и последующим отщеплением углекислот от пиридазинонкарбоновой кислоты C₄H₅ON₂—CO₂ H. Эфиры же этой кислоты получаются при конденсации свободного гидразина с сукцинилмуравьиными эфирами. Бензопроизводные Пиридазины — см. Феназон.

Д. А. Хардин. Δ .