Пикрамид

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
П ПЕ ПА ПЕ ПЁ ПЖ ПИ ПЛ ПН ПО ПП ПР ПС ПТ ПУ ПФ ПХ ПЧ ПШ ПЫ ПЬ ПЭ ПЮ ПЯ
ПИА
ПИБ
ПИВ
ПИГ
ПИД
ПИЕ
ПИЖ
ПИЗ
ПИИ
ПИЙ
ПИК
ПИЛ
ПИМ
ПИН
ПИО
ПИП
ПИР
ПИС
ПИТ
ПИУ
ПИФ
ПИХ
ПИЦ
ПИЧ
ПИШ
ПИЩ
ПИЭ
ПИЯ

Пикрамид или 2,4,6-тринитранилин С 6H4N4 О 6 = С 6 Н 2 (NН 2)(NO2)3. Впервые был получен Пизани в 1854 г. действием пятихлористого фосфора на пикриновую кислоту и последующей обработкой полученного хлоропроизводного твердым углекислым аммонием. Пикрамид образует оранжево-красные иглы, плавящиеся при 186°. По своим химическим свойствам Пикрамид представляет хороший пример того, каким образом могут изменяться свойства данного вещества в зависимости от накопления тех или других групп с резко выраженным химическим характером. Дело в том, что Пикрамид есть нитрированный анилин; но благодаря присутствию трех групп NO 2 в нем почти совершенно исчезли свойства основания (его соли разлагаются водой на холоду) и в то же время появились черты, аналогичные истинным амидам кислот. Уже вышеуказанный способ получения есть общий способ получения кислотных амидов; далее в противоположность анилину его группа NH 2 весьма легко на холоду при действии КНО замещается водным остатком, и Пикрамид переходит в пикриновую кислоту. Способность Пикрамид давать с ароматическими углеводородами и основаниями молекулярные соединения приближает его к пикриновой кислоте. Вообще название Пикрамид, т. е. амид пикриновой кислоты, несравненно ближе отвечает его свойствам, чем название тринитранидин.

Д. А. Хардин. Δ .

Смотрии так же...