Перхинон

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
П ПЕ ПА ПЕ ПЁ ПЖ ПИ ПЛ ПН ПО ПП ПР ПС ПТ ПУ ПФ ПХ ПЧ ПШ ПЫ ПЬ ПЭ ПЮ ПЯ
ПЕЙ
ПЕА
ПЕБ
ПЕВ
ПЕГ
ПЕД
ПЕЕ
ПЕЖ
ПЕЗ
ПЕЙ
ПЕК
ПЕЛ
ПЕМ
ПЕН
ПЕП
ПЕР
ПЕС
ПЕТ
ПЕУ
ПЕХ
ПЕЦ
ПЕЧ
ПЕШ
ПЕЩ

Перхинон (хим.) C 4H16O14 = C6O6 + 8H2 O (трихиноил Ницкого, оксикарбоксиловая кислота Лерха) — получается лучше всего окислением диамидотетраоксибензола (из нитраниловой кислоты) азотной кислотой, уд. вес 1,4 (Ницкий и Бенкизер). Из разбавленной азотной кислоты он кристаллизуется в бесцветных микроскопических иглах; почти нерастворим в холодной воде, спирте и эфире; плавится около 95°, причем теряет воду и углекислоту и образует ближе не исследованное вещество, которое при действии едкого кали дает, между прочим, калиевую соль кроконовой (см.) кислоты. При восстановлении Перхинон двухлористым оловом Ницким и Бенкизером получено вещество состава CH O, которое они считают гексаоксибензолом — C 6H6O6, а при восстановлении сернистой кислотой Перхинон дает, по-видимому, родицоновую кислоту. Формула строения трихиноила может быть:

А. И. Г. Δ .

Смотрии так же...