Пемтаметилендиамин (кадаверин) C 5H14N2 = NH2—(CH2)5—NH2 — находится в моче при цистинурии (Baumann, Udransky), образуется при гниении мяса и рыбы (Brieger, Bocklisch, Ladenburg) и получается (Ladenburg) восстановлением цианистого триметилена CN—(CH 2)—CN цинком с соляной кислотой или натрием в спиртовом растворе (ср. Диамины). В последнем случае после отгонки спирта остаток перегоняют с перегретым водяным паром, насыщают перегон соляной кислотой, выпаривают, перекристаллизовывают полученную хлористоводородную соль Пемтаметилендиамин из спирта и разлагают едким кали. Пемтаметилендиамин представляет сиропообразную жидкость, при сильном охлаждении закристаллизовывающуюся, кипит при 178—179°, уд. вес при 0° = 0,917, обладает запахом пиперидина и спермы, на воздухе дымит и легко растворяется в воде и спирте, труднее в эфире. Как сильное двуатомное основание (см. Диамины), Пемтаметилендиамин дает соли. Хлористоводородная соль C 5H14N2 ·2HCl при сухой перегонке очень чисто распадается с образованием нашатыря и хлористоводородного пиперидина (см.). Характерен пикрат C 5H14N2·2C6H3(NO2)3 O, почти не растворимый в воде и представляющий тонкие иглы и удлиненные пластинки, плавящиеся с разложением при 220—222° (Baumann, Udransky). Двубензоильное производное C 5H10(NH—CO—C6H5)2, кристаллизующееся из спирта в тонких иглах и листочках, с температурой плавления 129,5°, образуется при действии хлористого бензоила на щелочной раствор Пемтаметилендиамин и по своей нерастворимости в воде может служить для выделения Пемтаметилендиамин даже из весьма разбавленных водных растворов (Baumann, Udransky). Пемтаметилендиамин не ядовит.
Пемтаметилендиамин Пемтаметилендиамин Рубцов. Δ .