Масляные альдегиды
Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|
| А | Б | В | Г | Д | Е | Ё | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Ы | Э | Ю | Я | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | Z |
| М | МИ | МА | МВ | МГ | МЕ | МЁ | МЗ | МИ | МК | МЛ | МН | МО | МП | МР | МС | МТ | МУ | МХ | МЦ | МШ | МЩ | МЫ | МЬ | МЭ | МЮ | МЯ |
| МАА |
| МАБ |
| МАВ |
| МАГ |
| МАД |
| МАЕ |
| МАЖ |
| МАЗ |
| МАИ |
| МАЙ |
| МАК |
| МАЛ |
| МАМ |
| МАН |
| МАО |
| МАП |
| МАР |
| МАС |
| МАТ |
| МАУ |
| МАФ |
| МАХ |
| МАЦ |
| МАЧ |
| МАШ |
| МАЩ |
| МАЮ |
| МАЯ |
Масляные альдегиды (химич.) — C 4H8 O. Известны альдегиды, отвечающие обоим первичным бутиловым спиртам: нормальному — СН 3.СН 2.СН 2.СНО и изобутиловому — (СН 3)2:СН.СНО. Первый (бутанал по новой хим. номенклатуре) получен, впрочем, не окислением спирта СН 3 .(СН 2)2.CH(OH) — по малой доступности его, а по способу Пириа, перегоникой кальциевых солей нормальной масляной (см. Масляные альдегиды кислоты) и муравьиной кислот:
[Берут две частицы (СНО 2)2 Са и одну частицу (СН 3.СН 2.СН 2.СOO) 2 Cа и 50 г смеси перегоняют со 100 г железных опилок, перегон фракциоснируют; часть, кипящую от 70 до 110°, смешивают с насыщенным раствором кислой сернистокислой щелочи, извлекают многократно эфиром, раствор двойного сернистокислого соединения разлагают поташом, альдегид отгоняют и фракционируют (Либек и Росси, Литт). ]. По Гуккельбергеру норм. Масляные альдегиды альд. (?) образуется (вместе с пропионовым) при окислении альбумина хромовой кислотой. Чистый норм. Масляные альдегиды альд. обладает характерным альдегидным запахом и представляет бесцветную жидкость, кипящую при 73-74°, растворимую в 27 ч. воды (при 15°). Известны многочисленные хлоропроизводные его. Изомасляный альдегид (метилпропанал) находится между продуктами сухой перегонки канифоли (почему он присутствует в так называемой смоляной эссенции — Тильден); он образуется при окислении изобутилового спирта (способ получения [В 200 г нагретого до 90°С изобутилового спирта приливают по каплям раствор 135 г двухромокалевой соли в смеси 450 г воды и 180 г серной кислоты, при чем в прибор пропускается струя углекислоты, уносящая пары воды и альдегида, из перегона отгоняют альдегид и превращают в параизомасляный альдегид (Фоссск)] — Пфейфер), при нагрвании бромистого иэобутилена с водой или с водой и окисью свинца (Линнеманн и Цотта, Эльтеков):
(СН 3)2:СВr.CH 2 Br + 2Н 2 О = (СН 3)2:С(ОН).СH 2 (ОН) + 2НВr = (СН 3)2:СН.СНО + 2НВr + Н 2 О
при нагревании со слабой серной кислотой метилизокротильного эфира (Эльтеков):
(СН 3)2:С:СН(ОС 2 Р 5) + H2 O = (СР 3)2:СН.СНО + C 2H6O
и изобутенола: СН 2:С(СН 3).СН 2 (ОН) = (СН 3)2:СН.СНО (Шешуков, см. соотв. статью).
Это пронзительно пахучая, бесцветная жидкость, кипящая при 63°С, растворимая в 9 объемах воды (при 20°С); под влиянием небольшого количества серной кислоты, при 0°, она легко превращается в полимер параизо-Масляные альдегиды альд. (отвечающий паральдегиду), хорошо кристаллизующийся, плавящийся при 59-60°С, кипящий при 195° Масляные альдегиды, не изменяющийся при температуре 200°С, но при нагревании с серной кислотою обратно переходящий в мономер; благодаря этим свойствам; параизо-Масляные альдегиды альд. может служить для получения изоальд. в чистом виде (Фоссек). Об образовании при действии спиртовой щелочи на изомасляный альдегид гликола: (СН 3)2:СН.СН(ОН).(НО)НС.НС:(СH 3)2, см. соотв. статью
А. И. Горбов.
|
Смотрии так же... |
|
|